2-amino-4-cyanobutanoic acid | 16051-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-cyanobutanoic acid
• 英文别名: γ-cyano-α-aminobutyric acid
• CAS: 16051-93-7
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.131
• InChiKey: VZSTVUJXUYNIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-cyanobutanoic acid 生成 3-氨基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  FUDZII, SUNAO;IMAMURA, SINDZO;SATO, XARUSIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-cyanobutanoate hydrochloride 生成 2-amino-4-cyanobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hannart,J.; Bruylants,A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1963, vol. 72, p. 423 - 442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Labelled compound
  申请人：——

  公开号：US05847193A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  The present invention provides a labelled .beta.-cyano-L-alanine and a .gamma.-cyano-.alpha.-aminobutyric acid, of which cyano group carbon is labelled with radionuclide .sup.11 C or .sup.14 C, or stable isotope .sup.13 C. The present invention also provides a labelled amino acids such as asparagine, asparatic acid, DABA, GABA, glutamine and glutamic acid synthesized by using the labelled .beta.-cyano-L-alanine and the .gamma.-cyano-.alpha.-aminobutyric acid as an intermediate. The labelled amino acids are useful for in vivo imaging of tumors and brain functions.

  本发明提供了一种标记的β-氰基-L-丙氨酸和γ-氰基-α-氨基丁酸，其中氰基碳原子被放射性核素11C或14C或稳定同位素13C标记。本发明还提供了使用标记的β-氰基-L-丙氨酸和γ-氰基-α-氨基丁酸作为中间体合成的标记氨基酸，如天冬氨酸、天冬酸、DABA、GABA、谷氨酰胺和谷氨酸。这些标记氨基酸可用于肿瘤和脑功能的体内成像。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08273341B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物以及包括该化合物的给药的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Redox-economical synthesis of α-substituted α-N-phthaloyl amino aldehydes using Fukuyama reduction
  作者：Riko Genka、Satoru Arimitsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154938

  日期：2024.3

  A three-step redox-economical synthesis of α-substituted α-N-phthaloyl aldehydes was developed using Fukuyama reduction from commercially available amino acids. The developed method provided various α-substituted α-N-phthaloyl aldehydes (16 entries) in 29–98 % yields. The developed protocol was reproducible on a large scale.

  利用福山还原法从市售氨基酸中开发了 α-取代 α-N-邻苯二甲醛的三步氧化还原经济合成法。开发的方法提供了各种 α-取代 α-N-邻苯二甲醛（16 种），产率为 29-98%。所开发的方案可大规模重复。
• Hannart,J.; Bruylants,A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1963, vol. 72, p. 423 - 442
  作者：Hannart,J.、Bruylants,A.

  DOI：——

  日期：——