N′-((4-bromophenyl)(phenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N′-((4-bromophenyl)(phenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N-[[(4-bromophenyl)-phenylmethylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 429.337
• InChiKey: WAJXQFNNSOELIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸苄基二乙基酯 、 N′-((4-bromophenyl)(phenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 lithium tert-butoxide 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-(4-Bromphenyl)-1,2-diphenylethen
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙与磷酸苄酯的 Pd 催化偶联：迈向二或三取代烯烃的合成

  摘要：

  该研究表明，通过将N-甲苯磺酰腙 (NTH) 与磷酸苄基作为亲电伙伴偶联，可以以良好至高产率获得各种具有高化学选择性的二取代和三取代烯烃。得到的新型催化体系由PdCl 2 (CH 3 CN) 2 /dppp、LiO t Bu为碱、环戊基甲基醚为绿色溶剂组成。此外，我们使用 NTH 衍生物和具有 C sp 2 -Cl 键的苄基磷酸酯进行了克级转化。后者被用作关键中间体进一步后功能化的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02580
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 N′-((4-bromophenyl)(phenyl)methylene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰腙与磷酸苄酯的 Pd 催化偶联：迈向二或三取代烯烃的合成

  摘要：

  该研究表明，通过将N-甲苯磺酰腙 (NTH) 与磷酸苄基作为亲电伙伴偶联，可以以良好至高产率获得各种具有高化学选择性的二取代和三取代烯烃。得到的新型催化体系由PdCl 2 (CH 3 CN) 2 /dppp、LiO t Bu为碱、环戊基甲基醚为绿色溶剂组成。此外，我们使用 NTH 衍生物和具有 C sp 2 -Cl 键的苄基磷酸酯进行了克级转化。后者被用作关键中间体进一步后功能化的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02580

文献信息

• Bhuyan, Pubanita; Bhuyan, Amar Jyoti; Dutta, Bidyut Jyoti, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2020, vol. 59, # 10, p. 1579 - 1585
  作者：Bhuyan, Pubanita、Bhuyan, Amar Jyoti、Dutta, Bidyut Jyoti、Bharali, Sourav Jyoti、Saikia, Lakhinath

  DOI：——

  日期：——