Hentriacontanal | 125507-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hentriacontanal
• CAS: 125507-60-0
• 化学式: C₃₁H₆₂O
• 分子量: 450.8
• InChiKey: WBCFUJSINLYPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACID
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150315229A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In this method, an oligonucleotide is prepared by using, as a synthesis unit, a novel nucleoside monomer compound represented by formula (I) [wherein X, R 1 , Y, Base, Z, Ar, R 2 , R 3 and n are each as defined in Claim 1 ]. The novel nucleoside monomer compound is a nucleoside, the base moiety of which is substituted with an aromatic-hydrocarbon-ring-carbonyl or -thiocarbonyl group having at least one hydrophobic group. The method cars dispense with columm-chromalographic purification in every reaction, and enables base elongation not only in the 3′-direction but also in the 5′-direction, thus attaining efficient liquid-phase mass synthesis of an oligonucleotide.

  在这种方法中，通过使用一种由式(I)所表示的新型核苷单体化合物作为合成单元来制备寡核苷酸。其中，X、R1、Y、Base、Z、Ar、R2、R3和n如权利要求1所定义。该新型核苷单体化合物是一种核苷，其碱基基团被取代了至少一个疏水基团的芳香烃环羰基或硫羰基。该方法不需要在每次反应中进行柱层析纯化，并且不仅可以在3'-方向上进行碱基延伸，还可以在5'-方向上进行碱基延伸，从而实现寡核苷酸的高效液相大规模合成。
• Method for liquid-phase synthesis of nucleic acid
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10730904B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  In this method, an oligonucleotide represented by formula (II) [wherein Y1, Q, Base, r and r′ are each as defined in claim 1] is prepared by using, as a synthesis unit, a novel nucleoside monomer compound represented by formula (I) [wherein X, R1, Y, Base, Z, Ar, R2, R3 and n are each as defined in claim 1]. The novel nucleoside monomer compound is a nucleoside, the base moiety of which is substituted with an aromatic-hydrocarbon-ring-carbonyl or -thiocarbonyl group having at least one hydrophobic group. The method can dispense with column-chromatographic purification in every reaction, and enables base elongation not only in the 3′-direction but also in the 5′-direction, thus attaining efficient liquid-phase mass synthesis of an oligonucleotide.

  在该方法中，使用式(I)代表的新型核苷单体化合物[其中X、R1、Y、Base、Z、Ar、R2、R3和n各自如权利要求1中定义]作为合成单元，制备式(II)代表的寡核苷酸[其中Y1、Q、Base、r和r′各自如权利要求1中定义]。新型核苷单体化合物是一种核苷，其碱基被具有至少一个疏水基团的芳香-烃环-羰基或-硫代羰基取代。该方法在每个反应中都无需柱色谱纯化，不仅可以在 3′方向上进行碱基延伸，还可以在 5′方向上进行碱基延伸，从而实现寡核苷酸的高效液相大规模合成。
• METHOD FOR LIQUID-PHASE SYNTHESIS OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2921499B1

  公开（公告）日：2020-01-22
• [EN] NUCLEIC ACID COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE D'ACIDE NUCLÉIQUE<br/>[JA] 核酸複合体
  申请人：UNIV NAT CORP TOKYO MEDICAL & DENTAL

  公开号：WO2021054370A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  本発明は、神経系、例えばBBB等により薬剤送達が阻まれ得る中枢神経系へ効率的に送達され、かつ送達場所で標的転写産物に対してアンチセンス効果をもたらす核酸剤、及びそれを含む組成物を提供することを課題とする。　一実施形態において、本発明は、標的転写産物の一部にハイブリダイズし、標的転写産物に対してアンチセンス効果を有する第１核酸鎖と、第１核酸鎖に相補的な塩基配列を含み、ヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ２２～３５のアルキル基又はその類縁体と結合している第２核酸鎖がアニールしてなる二本鎖の核酸複合体を提供する。