1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one | 224819-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 224819-05-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: WHQKFHYEADSDIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-(4-((3-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1Hindol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺基吲哚-1,2,3-三唑查尔酮杂化物的合成及碳酸酐酶抑制研究。

  摘要：

  磺酰胺是最有前景的经典碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂之一。通过点击化学反应合成了一系列新的吲哚基查耳酮并入苯磺酰胺-1，2，3-三唑（6a-q），并研究了其对人类碳酸酐酶（hCAs）的抑制作用。这些新合成的化合物大多数在纳摩尔范围内表现出令人感兴趣的抑制常数，其中一些衍生物对hCA I亚型的作用比标准药物乙酰唑胺（AAZ）强。在测试的化合物中，化合物6d（18.8 nM），6q（38.3 nM）和6e（50.4 nM）的效价分别比AAZ抗hCA I同工型高13、6和5倍。化合物6o，6m和6f有效抑制同工型hCA XII，KI的范围为10-41.9 nM。几种化合物还对同工型hCA II和hCA IX具有活性，KIs低于100 nM。这些吲哚基查耳酮-苯磺酰胺-1,2,3-三唑杂化物可能被认为是hCA I-选择性抑制剂的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103839
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚基异恶唑啉类似物的合成及抗癌活性研究

  摘要：

  通过用盐酸羟胺处理吲哚基查尔酮，合成了一个包含 13 个吲哚基异恶唑啉6a – m 的新文库。对吲哚基异恶唑啉6a – m的抗癌活性的评估导致鉴定了有效的化合物6c – d、6i和6l，其 IC 50范围为 2.5–5.0 µM，针对测试的癌细胞系。使用多种互补技术，例如吖啶橙/溴化乙锭染色、PARP1 切割和 DNA 链断裂测定，我们表明化合物6c和6i诱导高度侵袭性的 C4-2 细胞凋亡。我们的数据进一步显示，6c和6i抑制 C4-2 细胞增殖而不诱导活性氧 (ROS)。最后，我们表明化合物6c和6i也能有效抑制细胞迁移，表明这些化合物具有作为有效抗癌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.035

文献信息

• Discovery of a novel series of indolylchalcone-benzenesulfonamide hybrids acting as selective carbonic anhydrase II inhibitors
  作者：Priti Singh、Parvatha Purnachander Yadav、Baijayantimala Swain、Pavitra S. Thacker、Andrea Angeli、Claudiu T. Supuran、Mohammed Arifuddin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.104647

  日期：2021.3

  efficient zinc binding group (ZBG) for designing carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. In the present study primary sulfonamide linked with indolylchalcone were designed. The newly synthesized molecules (5a-r) were examined against four human (h) CA isoforms (hCA I, hCA II, hCA IX and hCA XIII). These sulfonamides showed good inhibition activity against isoforms hCA I, hCA II and hCA XIII.

  伯磺酰胺基团是设计碳酸酐酶 (CA、EC 4.2.1.1) 抑制剂时最有效的锌结合基团 (ZBG) 之一。在本研究中，设计了与吲哚基查尔酮连接的伯磺酰胺。新合成的分子 ( 5a-r ) 针对四种人 (h) CA 同工型（hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XIII）进行了检查。这些磺胺类药物对同种型 hCA I、hCA II 和 hCA XIII 显示出良好的抑制活性。化合物5i (2.3 nM)、 5m (2.4 nM)、 5o (3.6 nM) 和5q (7.0 nM) 分别比标准药物 AAZ (12.1 nM) 更有效地对抗异构体 hCA II。本系列中的大多数其他化合物在 50 nM – 100 nM 范围内抑制 hCA XIII 和 hCA IX。
• Synthesis and biological evaluation of indolyl chalcones as antitumor agents
  作者：Dalip Kumar、N. Maruthi Kumar、Kanako Akamatsu、Eriko Kusaka、Hiroshi Harada、Takeo Ito

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.016

  日期：2010.7

  A series of indolyl chalcones were synthesized and evaluated in vitro for their anticancer activity against three human cancer cell lines. Compounds 3b-d, 3h, 3j, 3l, 3m, 4g, and 4j showed significant cytotoxicity, particularly, indolyl chalcones 3l and 3m were identified as the most potent and selective anticancer agents with IC50 values 0.03 and 0.09 mu M, against PaCa-2 cell line, respectively. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• First‐in‐class pyrido[2,3‐ <i>d</i> ]pyrimidine‐2,4(1 <i>H</i> ,3 <i>H</i> )‐diones against leishmaniasis and tuberculosis: Rationale, in vitro, ex vivo studies and mechanistic insights
  作者：Deepthi Ramesh、Deblina Sarkar、Annu Joji、Monica Singh、Amaresh K. Mohanty、Balaji G. Vijayakumar、Mitali Chatterjee、Dharmarajan Sriram、Suresh K. Muthuvel、Tharanikkarasu Kannan

  DOI：10.1002/ardp.202100440

  日期：2022.4

  AbstractPyrido[2,3‐d]pyrimidine‐2,4(1H,3H)‐diones were synthesized, for the first time, from indole chalcones and 6‐aminouracil, and their ability to inhibit leishmaniasis and tuberculosis (Tb) infections was evaluated. The in vitro antileishmanial activity against promastigotes of Leishmania donovani revealed exceptional activities of compounds 3, 12 and 13, with IC50 values ranging from 10.23 ± 1.50 to 15.58 ± 1.67 µg/ml, which is better than the IC50 value of the standard drug pentostam of 500 μg/ml. The selectivity of the compounds towards Leishmania parasites was evaluated via ex vivo studies in Swiss albino mice. The efficiency of these compounds against Tb infection was then evaluated using the in vitro anti‐Tb microplate Alamar Blue assay. Five compounds, 3, 7, 8, 9 and 12, showed MIC100 values against the Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain at 25 µg/ml, and compound 20 yielded an MIC100 value of 50 µg/ml. Molecular modelling of these compounds highlighted interactions with binding sites of dihydrofolate reductase, pteridine reductase and thymidylate kinase, thus establishing the rationale of their pharmacological activity against both pathogens, which is consistent with the in vitro results. From the above results, it is clear that compounds 3 and 12 are promising lead candidates for Leishmania and Mycobacterium infections and may be promising for coinfections.
• Synthesis and anticancer activity studies of indolylisoxazoline analogues
  作者：M.V.S.K. Chaitanya、P.O. Venkataramana Reddy、Kumar Nikhil、Anil Kumar、Kavita Shah、Dalip Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.07.035

  日期：2018.9

  A new library of thirteen indolylisoxazolines 6a–m has been synthesized by the treatment of indolylchalcones with hydroxylamine hydrochloride. Evaluation of anticancer activity of indolylisoxazolines 6a–m led to the identification of potent compounds 6c–d, 6i and 6l, with IC50 ranging 2.5–5.0 µM against the tested cancer cell lines. Using a number of complementary techniques such as acridine orange/ethidium

  通过用盐酸羟胺处理吲哚基查尔酮，合成了一个包含 13 个吲哚基异恶唑啉6a – m 的新文库。对吲哚基异恶唑啉6a – m的抗癌活性的评估导致鉴定了有效的化合物6c – d、6i和6l，其 IC 50范围为 2.5–5.0 µM，针对测试的癌细胞系。使用多种互补技术，例如吖啶橙/溴化乙锭染色、PARP1 切割和 DNA 链断裂测定，我们表明化合物6c和6i诱导高度侵袭性的 C4-2 细胞凋亡。我们的数据进一步显示，6c和6i抑制 C4-2 细胞增殖而不诱导活性氧 (ROS)。最后，我们表明化合物6c和6i也能有效抑制细胞迁移，表明这些化合物具有作为有效抗癌剂的潜力。
• Synthesis and carbonic anhydrase inhibition studies of sulfonamide based indole-1,2,3-triazole chalcone hybrids
  作者：Priti Singh、Baijayantimala Swain、Pavitra S. Thacker、Dilep Kumar Sigalapalli、P. Purnachander Yadav、Andrea Angeli、Claudiu T. Supuran、Mohammed Arifuddin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103839

  日期：2020.6

  classes of classical carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors. A novel series of indolylchalcones incorporating benzenesulfonamide-1,2,3-triazole (6a-q) has been synthesized by click chemistry reaction and investigated for hCA inhibitory activity against a panel of human carbonic anhydrases (hCAs). Most of these newly synthesized compounds exhibited interesting inhibition constants, in the nanomolar

  磺酰胺是最有前景的经典碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂之一。通过点击化学反应合成了一系列新的吲哚基查耳酮并入苯磺酰胺-1，2，3-三唑（6a-q），并研究了其对人类碳酸酐酶（hCAs）的抑制作用。这些新合成的化合物大多数在纳摩尔范围内表现出令人感兴趣的抑制常数，其中一些衍生物对hCA I亚型的作用比标准药物乙酰唑胺（AAZ）强。在测试的化合物中，化合物6d（18.8 nM），6q（38.3 nM）和6e（50.4 nM）的效价分别比AAZ抗hCA I同工型高13、6和5倍。化合物6o，6m和6f有效抑制同工型hCA XII，KI的范围为10-41.9 nM。几种化合物还对同工型hCA II和hCA IX具有活性，KIs低于100 nM。这些吲哚基查耳酮-苯磺酰胺-1,2,3-三唑杂化物可能被认为是hCA I-选择性抑制剂的潜在先导。