Toluol-4-sulfonsaeure-<β-methoxy-tert.-butylamid> | 2951-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluol-4-sulfonsaeure-<β-methoxy-tert.-butylamid>
• 英文别名: N-(1,1-Dimethyl-2-methoxyethyl)-p-toluolsulfonamid；N-(1-methoxy-2-methylpropan-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 2951-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 257.354
• InChiKey: KBNXZCJQUOAGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-甲基-2-丙胺 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 Toluol-4-sulfonsaeure-<β-methoxy-tert.-butylamid>
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry in trivalent nitrogen compounds. 35. The electrosteric effect on sulfenamide torsional barriers. Barriers in trinitrobenzenesulfenamides and perhalobenzenesulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00514a004

文献信息

• BUCHOLZ B.; STAMM H., ISR. J. CHEM., 27,(1986) N 1, 17-23
  作者：BUCHOLZ B.、 STAMM H.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry in trivalent nitrogen compounds. 35. The electrosteric effect on sulfenamide torsional barriers. Barriers in trinitrobenzenesulfenamides and perhalobenzenesulfenamides
  作者：Morton Raban、Gaku Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00514a004

  日期：1979.9