(5-formyl-2-furyl)methyl stearate | 156805-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-formyl-2-furyl)methyl stearate
• 英文别名: latifolinal；(5-Formylfuran-2-yl)methyl octadecanoate；(5-formylfuran-2-yl)methyl octadecanoate
• CAS: 156805-22-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: WJNKVQHCFVZPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-formyl-2-furyl)methyl stearate 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到5-octadecanoyloxymethyl-α-hydroxyfuranmethanesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  可再生基于磺酸盐的表面活性剂的直接合成

  摘要：

  通过将果糖转化为呋喃，然后生成磺酸盐，从果糖分2至3步生成了基于磺酸盐的阴离子表面活性剂。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1408-2

文献信息

• [EN] OXIDATION CHEMISTRY ON FURAN ALDEHYDES<br/>[FR] CHIMIE D'OXYDATION SUR FURANNES ALDÉHYDES
  申请人：MICROMIDAS INC

  公开号：WO2017049211A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Provided herein are methods of producing halomethylfuroic and acyloxymethylfuroic acid and ester compounds from furfural starting compounds. For example, 5-chloromethyl-2-furoic acid may be produced from 5-chloromethylfurfural, in the presence of various oxidants. Salts of the furoic acids may also be produced.

  本文提供了一种从糠醛起始化合物制备卤代甲基呋喃羧酸和酰氧甲基呋喃羧酸酯化合物的方法。例如，在存在各种氧化剂的情况下，可以从5-氯甲基糠醛制备5-氯甲基-2-呋喃羧酸。还可以制备呋喃羧酸的盐。
• Oxidation chemistry on furan aldehydes
  申请人：Micromidas, Inc.

  公开号：US10392358B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Provided herein are methods of producing halomethylfuroic and acyloxymethylfuroic acid and ester compounds from furfural starting compounds. For example, 5-chloromethyl-2-furoic acid may be produced from 5-chloromethylfurfural, in the presence of various oxidants. Salts of the furoic acids may also be produced.

  本文提供了从糠醛起始化合物生产卤甲基糠酸和酰氧基甲基糠酸及酯类化合物的方法。例如，在各种氧化剂存在的情况下，可从 5-氯甲基糠醛制得 5-氯甲基-2-糠酸。糠酸的盐类也可以生产出来。
• OXIDATION CHEMISTRY ON FURAN ALDEHYDES
  申请人：Micromidas, Inc.

  公开号：US20180265488A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Provided herein are methods of producing halomethylfuroic and acyloxymethylfuroic acid and ester compounds from furfural starting compounds. For example, 5-chloromethyl-2-furoic acid may be produced from 5-chloromethylfurfural, in the presence of various oxidants. Salts of the furoic acids may also be produced.