6-(4-hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-diketone | 1225021-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-diketone
• 英文别名: 6-(4-hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-dione；6-(4-hydroxyphenyl)indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
• CAS: 1225021-03-3
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₃
• 分子量: 339.35
• InChiKey: WLQFPIVYLDNKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-diketone 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到6-(4-(2-dimethylaminoethoxy) phenyl)-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-diketone
  参考文献：
  名称：

  INDENOISOQUINOLINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及Indenoisoquinolinone衍生物(I)的制备方法和医药用途，属于制药化学和有机化学领域。这些化合物可用于治疗与绝经后综合征、子宫纤维退化和主要是ER-(+)依赖性乳腺癌相关的多种医疗症状。同时，这些化合物还可用于治疗胶质瘤和肺癌，并对肿瘤转移具有抑制作用。

  公开号：

  US20130085140A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-N-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 、 硝基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到6-(4-hydroxyphenyl)-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11(6H)-diketone
  参考文献：
  名称：

  INDENOISOQUINOLINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及Indenoisoquinolinone衍生物(I)的制备方法和医药用途，属于制药化学和有机化学领域。这些化合物可用于治疗与绝经后综合征、子宫纤维退化和主要是ER-(+)依赖性乳腺癌相关的多种医疗症状。同时，这些化合物还可用于治疗胶质瘤和肺癌，并对肿瘤转移具有抑制作用。

  公开号：

  US20130085140A1