1-(3-nitrophenyloxyacetyl)-4-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiosemicarbazide | 367967-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyloxyacetyl)-4-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-N-[[[2-(3-nitrophenoxy)acetyl]amino]carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 367967-15-5
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄O₆S
• 分子量: 474.881
• InChiKey: WDOUJJPAQDZISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyloxyacetyl)-4-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiosemicarbazide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以96%的产率得到2-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoylamido)-5-(3-nitrophenyloxymethyl)-1,3,4-thadiazole
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-(5-(2-CHLOROPHENYL)-2-FUROYLAMIDO)-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES UNDER MICROWAVE IRRADIATION

  摘要：

  2-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4- thiadiazoles (IIa-j) are synthesized under microwave irradiation via the cyclization of 1-aryloxyacetyl-4-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiosemicarbazides (Ia-j) in the presence of glacial acetic acid.

  DOI：

  10.1081/scc-100104332
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl chloride 在 PEG-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-nitrophenyloxyacetyl)-4-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-(5-(2-CHLOROPHENYL)-2-FUROYLAMIDO)-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES UNDER MICROWAVE IRRADIATION

  摘要：

  2-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4- thiadiazoles (IIa-j) are synthesized under microwave irradiation via the cyclization of 1-aryloxyacetyl-4-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiosemicarbazides (Ia-j) in the presence of glacial acetic acid.

  DOI：

  10.1081/scc-100104332

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-(5-(2-CHLOROPHENYL)-2-FUROYLAMIDO)-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES UNDER MICROWAVE IRRADIATION
  作者：Zheng Li、Xicun Wang、Yuxia Da

  DOI：10.1081/scc-100104332

  日期：2001.1

  2-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4- thiadiazoles (IIa-j) are synthesized under microwave irradiation via the cyclization of 1-aryloxyacetyl-4-(5-(2-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiosemicarbazides (Ia-j) in the presence of glacial acetic acid.