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diethyl 2-cyanocyclopentane-1,4-dicarboxylate | 132282-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-cyanocyclopentane-1,4-dicarboxylate
英文别名
diethyl 4-cyanocyclopentane-1,3-dicarboxylate
diethyl 2-cyanocyclopentane-1,4-dicarboxylate化学式
CAS
132282-22-5;132282-23-6;132282-24-7;132282-25-8
化学式
C12H17NO4
mdl
——
分子量
239.271
InChiKey
SFMVQLTTZKFAJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    76.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,5-diethoxy-1,5-bis[(trimethylsilyl)oxy]penta-1,4-diene 、 丙烯腈四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以52%的产率得到diethyl 2-cyanocyclopentane-1,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    四氯化钛存在下甲硅烷基乙缩醛与不饱和亚硝酸盐的反应。
    摘要:
    乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛与丙烯腈在四氯化钛存在下于二氯甲烷中于-80°C反应生成偶合化合物。这些产物的形成可以通过将乙烯酮缩醛转化为被丙烯腈俘获这些自由基然后二聚化的环氧自由基来解释。使用由戊二酸酯和庚二酸酯衍生的双烯酮缩醛,观察到闭环反应,导致形成环戊烷和环壬烷衍生物。衍生自高级二酯的乙烯酮缩醛未观察到环化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87886-8
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文献信息

  • Reaction of Ketene Silyl Acetals with Unsaturated Nitrites in the Presence of Titanium Tetrachloride
    作者:Syed Masarrat Ali、Gérard Rousseau
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87886-8
    日期:1990.1
    The reaction of ketene alkyl silyl acetals with acrylonitrile in the presence of titanium tetrachloride in dichloromethane at -80°C leads to coupled compounds. Formation of these products can be explained by the transformation of ketene acetals into enoxy radicals trapping of these radicals by acrylonitrile and then dimerization. With bisketene acetals derived from glutarate and pimelate a ring closure
    乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛与丙烯腈在四氯化钛存在下于二氯甲烷中于-80°C反应生成偶合化合物。这些产物的形成可以通过将乙烯酮缩醛转化为被丙烯腈俘获这些自由基然后二聚化的环氧自由基来解释。使用由戊二酸酯和庚二酸酯衍生的双烯酮缩醛,观察到闭环反应,导致形成环戊烷和环壬烷衍生物。衍生自高级二酯的乙烯酮缩醛未观察到环化。
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