7-oxo-3,7-dihydropyrano[3,2-e]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-oxo-3,7-dihydropyrano[3,2-e]indole
• 英文别名: 7-oxopyrano[3,2-e]indole；3H-pyrano[3,2-e]indol-7-one；Pyrano[3,2-e]indol-7(3H)-one
• 化学式: C₁₁H₇NO₂
• 分子量: 185.182
• InChiKey: WQSMJZORBLAGFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2H-chromen-2-one 在 gold(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到7-oxo-3,7-dihydropyrano[3,2-e]indole
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira交叉偶联和金催化的乙炔胺环化异构化合成吡咯并香豆素和吡咯并喹诺酮衍生物的捷径

  摘要：

  在没有任何银盐或任何其他碱的情况下，通过金催化的环异构化反应，由乙炔胺以优异的产率获得了吡咯香豆素和吡咯并喹诺酮衍生物的合成。炔胺又通过Sonogashira偶联相应的香豆素和喹诺酮衍生物而获得。 香豆素-喹诺酮-Sonogashira偶联-金催化-分子内环化-环异构化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083295

文献信息

• Development of Fluorogenic Substrates For Monoamine Oxidases (Mao-A and Mao-B)
  申请人：Chen Gong

  公开号：US20080194522A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds useful for detecting the activity of monoamine oxidases, compounds useful for competitively inhibiting monoamine oxidases, for determining inhibitors of monoamine oxidases and compounds useful for treating monoamine oxidase-related nervous system pathologies, as well as pharmaceutical compositions and methods of manufacture thereof.

  本发明涉及用于检测单胺氧化酶活性的化合物，用于竞争性抑制单胺氧化酶的化合物，用于确定单胺氧化酶抑制剂和用于治疗与单胺氧化酶相关的神经系统病理的化合物，以及制药组合物和制造方法。
• 7-Oxo-3,7-dihydro- and 1,2,7-Trioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrano[3,2-e]indoles
  作者：T. E. Khoshtariya、L. T. Bochoidze、K. T. Batsikadze

  DOI：10.1023/b:cohc.0000033554.03892.f6

  日期：2004.4
• Pyrrolocoumarins. 1. Synthesis and Spectroscopic Investigation of 7-Oxo- and 1,2,7-Trioxo-1,2-dihydropyrano-[3,2-e]indole and Their Derivatives
  作者：T. E. Khoshtariya、L. N. Kurkovskaya、L. T. Bochoidze、K. T. Batsikadze、N. T. Mirziashvili、I. G. Abesadze、M. I. Sikharulidze、V. G. Turabelidze、V. O. Ananiashvili、T. O. Dzhashi、M. G. Maisuradze

  DOI：10.1007/s10593-005-0129-0

  日期：2005.2
• A new strategy for the synthesis of coumarin- and quinolone-annulated pyrroles via Pd(0) mediated cross-coupling followed by Cu(I) catalyzed heteroannulation
  作者：K.C. Majumdar、Shovan Mondal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.044

  日期：2008.4

  The sequential coupling and cyclization reactions between aryl halides and (trimethylsilyl) acetylene (TMSA) with concurrent elimination of the TMS substituent, allows a straightforward synthesis of substituted pyrano[3,2-e]indolone and pyrrolo[3,2-f]quinolone derivatives in excellent yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.