3-Methoxy-5-methylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methoxy-5-methylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: WQDVMWXISZAGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxy-2-methyl-6-methylene-cyclohexa-2,4-dienylidene)-methanone 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Methoxy-5-methylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过快速光解法研究苯并环丁烯酮的热加成反应

  摘要：

  通过苯并环丁烯酮1的快速光解已生成了邻醌类乙烯酮2。分子间加成反应2与环化2→竞争的动力学研究表明，添加甲醇和亲二烯体的取代基效果显着不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80210-0

文献信息

• Thermal addition reactions to benzocyclobutenones studied by flash photolysis
  作者：P. Schiess、M. Eberle、M. Huys-Francotte、J. Wirz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80210-0

  日期：1984.1

  Ortho-quinoid vinylketenes 2 have been generated through flash photolysis of benzocyclobutenones 1. A kinetic study of intermolecular addition reactions of 2 competing with the recyclization 2 → 1 reveals strikingly different substituent effects for the addition of methanol and of dienophiles.

  通过苯并环丁烯酮1的快速光解已生成了邻醌类乙烯酮2。分子间加成反应2与环化2→竞争的动力学研究表明，添加甲醇和亲二烯体的取代基效果显着不同。