3-(phenylethynyl)cyclohexanone | 1196132-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenylethynyl)cyclohexanone
• 英文别名: (3S)-3-phenylethynyl-cyclohexanone；(S)-3-(phenylethynyl)cyclohexanone；(3S)-3-(2-phenylethynyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1196132-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: VEJUDXSPIMVDKT-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-oxo-2-phenylethyl)cyclohexanone 在 2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 对甲苯磺酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 61.0h， 以58%的产率得到3-(phenylethynyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯酮的有机催化共轭趋势：光学活性炔基，烯基和酮产品的一种有效方法。

  摘要：

  三合一：从环烯酮和β-酮​​砜开始，应用有机催化串联策略建立光学活性炔基，烯基和酮产物的库是快速有效的（请参阅方案； R =芳基，R '= H或烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903790

文献信息

• Ni(II)-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Acetylenes to α,β-Enones
  作者：Oleg V. Larionov、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol902643w

  日期：2010.1.15

  Alkynylaluminum reagents undergo enantioselective conjugate addition to cyclic alpha,beta-enones In the presence of chiral bisphosphine complexes of Ni(II).