5,8-二甲基-1-四酮 | 5037-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,8-二甲基-1-四酮
• 英文名称: 5,8-dimethyltetralone
• 英文别名: 5,8-dimethyl-1-tetralone；5,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-5,8-dimethyl-
• CAS: 5037-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• mdl: MFCD00060834
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ZSMGKPHICFZGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二甲基-1-四酮 在 K-16 sodium dichromate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-甲基-7H-苯并[de]蒽-7-酮
  参考文献：
  名称：

  Prostakov, N. S.; Pleshakov, V. G.; Zainul Abedin, Md., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2199 - 2200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  P-二甲苯基丁酸 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5,8-二甲基-1-四酮
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Occidol

  摘要：

  钠硼氢化钠还原5,8-二甲基-3,4-二氢萘酮-1-(2H)-酮(4)得到5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢萘酚(5)。四氢酚5在Vilsmeier-Haack反应中与N,N-二甲基乙酰胺反应，得到1-(5,8-二甲基-3,4-二氢-2-萘基)乙酮(7)，在Pd/C上氢化后得到1-(5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-萘基)乙酮(8)。四氢酚5在Vilsmeier-Haack甲酰化反应中得到5,8-二甲基-3,4-二氢-2-萘醛(9)，经过锂铝氢化还原后再经Jones试剂氧化得到5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸(11)。酸11与过量的甲基锂反应生成(±)-occidol(1)；与两摩尔的甲基锂反应生成酮8，再与甲基锂反应生成(±)-occidol(1)。

  DOI：

  10.1135/cccc19990533

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• A radical cyclisation route to α-methylene-γ-butyrolactones
  作者：Adusumilli Srikrishna

  DOI：10.1039/c39870000587

  日期：——

  A three-step synthesis of α-methylene-β-butyrolactones is described, via radical cyclisation of 2-bromoalkyl prop-2-ynyl ethers (5) to 3-methylenetetrahydrofurans (6) using a tin catalyst.

  描述了一种三步合成α-亚甲基-β-丁内酯的方法，该方法通过使用锡催化剂将2-溴烷基丙-2-炔基醚（5）自由基环化为3-亚甲基四氢呋喃（6）来实现。
• Carboxylic acid derivatives having fused rings
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06110959A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  The present invention provides a medicament exhibiting excellent retinoic acid receptor agonism. A Carboxylic acid derivative having a fused ring which is represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein the symbol ##STR2## represents a single bond or a double bond; X, Y, Z, P, Q, U, V and W are each a group represented by the formula: --O-- or --S--, or a group represented by the formula: ##STR3## [wherein R.sup.k (k: 1 to 8) is hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl or the like, with either of R.sup.7 and R.sup.8 being a group represented by the formula: ##STR4## (wherein A and B are each independently an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or an optionally substituted unsaturated heterocycle; and D is optionally protected carboxyl)]}.

  本发明提供了一种表现出优异的视黄酸受体激动作用的药物。具有以下式子所代表的融合环的羧酸衍生物或其药理学上可接受的盐：##STR1## 其中符号##STR2##代表单键或双键；X、Y、Z、P、Q、U、V和W分别是由式子表示的基团：--O--或--S--，或由式子表示的基团：##STR3## [其中R.sup.k（k：1至8）是氢、卤代、可选择取代的较低烷基或类似物，R.sup.7和R.sup.8中的任一者是由式子表示的基团：##STR4##（其中A和B各自独立地是可选择取代的芳香烃环或可选择取代的不饱和杂环；D是可选择保护的羧基）}。
• 2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists
  作者：Bernd Buettelmann、Alexander Alanine、Anne Bourson、Ramanjit Gill、Marie-Paule Heitz、Vincent Mutel、Emmanuel Pinard、Gerhard Trube、René Wyler

  DOI：10.2533/000942904777677579

  日期：——

  A series of 2-styryl-pyridines and 2-(3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridines was prepared and evaluated as NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists. The SAR developed in this series resulted in the discovery of high affinity antagonists that are selective (vs. ?1 and M1 receptors) and are active in vivo .

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。
• Conjugated aromatic compounds with a pyridine substituent
  申请人：——

  公开号：US20030144525A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to compounds of formulae 1 The compounds of the present invention are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype blockers and are used in the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明涉及以下式1的化合物。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型阻断剂，用于治疗与该受体相关的疾病。

表征谱图