[DE] PHEROMONDISPENSER<br/>[EN] PHEROMONE DISPENSER<br/>[FR] DISTRIBUTEUR DE PHÉROMONE
申请人:BASF SE
公开号:WO2010076316A1
公开(公告)日:2010-07-08
Die vorliegende Erfindung betrifft einen mit Pheromon oder einer Pheromon enthaltenden Flüssigkeit befüllten Pheromondispenser, umfassend (a) eine tiefgezogene Kunststofffolie (1) aus einem thermoplastischen Folienmaterial, die wenigstens einen, als Schale ausgestalteten Bereich (4) zur Aufnahme eines Pheromons aufweist, und (b) eine plane Kunststofffolie (9) aus einem thermoplastischen Folienmaterial, die mit der tiefgezogenen Kunststofffolie verbunden ist, wobei sie zusammen mit dem wenigstens einen, als Schale ausgestalteten Bereich der tiefgezogenen Kunststofffolie eine dauerhaft verschlossene Kammer bildet, welche das Pheromon oder die Pheromonhaltige Flüssigkeit enthält, und (c) eine Aussparung im Bereich der miteinander verbundenen Kunststofffolien, wobei die plane Kunststofffolie für das Pheromon permeabel ist. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung eines derartigen Pheromondispensers.
[DE] PHEROMONDISPENSER AUS KUNSTSTOFFMATERIAL<br/>[EN] PHEROMONE DISPENSER MADE OF PLASTIC MATERIAL<br/>[FR] DISTRIBUTEUR DE PHÉROMONES EN MATIÈRE PLASTIQUE
申请人:BASF SE
公开号:WO2015128428A1
公开(公告)日:2015-09-03
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Dispenser für Pheromone aus Kunststoffmaterial, umfassend wenigstens eine dauerhaft verschlossene Kammer zur Aufnahme einer pheromonhaltigen Flüssigkeit, und wenigstens eine in der Kammer befindliche pheromonhaltigen Flüssigkeit, wobei das den Dispenser bildende Kunststoffmaterial unter Blends wenigstens eines teilaromatischen Copolyesters mit wenigstens einem Polylactid und Mishungen dieser Blends mit einem oder mehreren Füllstoffen ausgewählt ist. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung des Dispensers zur Insektenbekämpfung.
Conformational Studies on the Δ<sup>8</sup>(<i>E</i>,<i>Z</i>)-Sphingolipid Desaturase from <i>Helianthus annuus</i> with Chiral Fluoropalmitic Acids As Mechanistic Probes
The Δ8-sphingolipid desaturase from sunflower (Helianthus annuus) converts phytosphinganine into a mixture of Δ8-(E)- and -(Z)-phytosphingenines by removal of two syn-hydrogen atoms from anti-, and gauche-conformations of the substrate. With chiral (R)-6-, (S)-6-, (R)-7-, and (S)-7-fluoropalmitic acids the importance of conformations for the formation of (E)- and (Z)-isomers was investigated by using