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(E/Z)-5-pentadecenoic acid | 69861-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E/Z)-5-pentadecenoic acid
英文别名
Pentadec-5-enoic acid;pentadec-5-enoic acid
(E/Z)-5-pentadecenoic acid化学式
CAS
69861-65-0
化学式
C15H28O2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
WUKJHLGRHGXBHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d1b7a5da303c6068fa8ebb1b92463bf6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E/Z)-5-pentadecenoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以84%的产率得到(E/Z)-5-pentadecen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    构象研究的Δ 8(ê,Ž)-Sphingolipid脱氢酶从向日葵手性Fluoropalmitic酸作为探针机理
    摘要:
    的Δ 8从向日葵(-sphingolipid去饱和酶向日葵)转换成phytosphinganineΔ的混合物8 - (ë) - ( -和Ž)-phytosphingenines通过除去两个的顺式-氢原子从抗- ,且笨拙的-conformations基质。对于手性(R)-6-,(S)-6-,(R)-7-和(S)-7-氟棕榈酸,构象对于形成(E)-和(Z)-异构体的重要性通过使用生长的表达来自H.annus的去饱和酶的酵母细胞进行研究。氟棕榈酸很容易掺入一系列氟化的植物鞘氨醇中。主要的C 18-氟植物鞘氨醇的去饱和产物表明,鞘脂的相关脂族链段的不同构象可以暴露于酶的活性中心,从而产生(E)-或(Z)-氟烯烃。氟原子的在初始氢气除去C8-H的位置的存在ř导致去饱和反应的完全抑制,而更换C8-H的小号氟主要产生的混合物(Ž) -的和痕量(E)-氟代烯烃。植物鞘氨醇前体的C9处的氟不会干扰初始的CH
    DOI:
    10.1021/jo100542q
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文献信息

  • PHEROMONDISPENSER
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2384111A1
    公开(公告)日:2011-11-09
  • [DE] PHEROMONDISPENSER<br/>[EN] PHEROMONE DISPENSER<br/>[FR] DISTRIBUTEUR DE PHÉROMONE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010076316A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Die vorliegende Erfindung betrifft einen mit Pheromon oder einer Pheromon enthaltenden Flüssigkeit befüllten Pheromondispenser, umfassend (a) eine tiefgezogene Kunststofffolie (1) aus einem thermoplastischen Folienmaterial, die wenigstens einen, als Schale ausgestalteten Bereich (4) zur Aufnahme eines Pheromons aufweist, und (b) eine plane Kunststofffolie (9) aus einem thermoplastischen Folienmaterial, die mit der tiefgezogenen Kunststofffolie verbunden ist, wobei sie zusammen mit dem wenigstens einen, als Schale ausgestalteten Bereich der tiefgezogenen Kunststofffolie eine dauerhaft verschlossene Kammer bildet, welche das Pheromon oder die Pheromonhaltige Flüssigkeit enthält, und (c) eine Aussparung im Bereich der miteinander verbundenen Kunststofffolien, wobei die plane Kunststofffolie für das Pheromon permeabel ist. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung eines derartigen Pheromondispensers.
  • [DE] PHEROMONDISPENSER AUS KUNSTSTOFFMATERIAL<br/>[EN] PHEROMONE DISPENSER MADE OF PLASTIC MATERIAL<br/>[FR] DISTRIBUTEUR DE PHÉROMONES EN MATIÈRE PLASTIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128428A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Die vorliegende Erfindung betrifft einen Dispenser für Pheromone aus Kunststoffmaterial, umfassend wenigstens eine dauerhaft verschlossene Kammer zur Aufnahme einer pheromonhaltigen Flüssigkeit, und wenigstens eine in der Kammer befindliche pheromonhaltigen Flüssigkeit, wobei das den Dispenser bildende Kunststoffmaterial unter Blends wenigstens eines teilaromatischen Copolyesters mit wenigstens einem Polylactid und Mishungen dieser Blends mit einem oder mehreren Füllstoffen ausgewählt ist. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung des Dispensers zur Insektenbekämpfung.
  • Conformational Studies on the Δ<sup>8</sup>(<i>E</i>,<i>Z</i>)-Sphingolipid Desaturase from <i>Helianthus annuus</i> with Chiral Fluoropalmitic Acids As Mechanistic Probes
    作者:Andreas Habel、Petra Sperling、Stefan Bartram、Ernst Heinz、Wilhelm Boland
    DOI:10.1021/jo100542q
    日期:2010.8.6
    The Δ8-sphingolipid desaturase from sunflower (Helianthus annuus) converts phytosphinganine into a mixture of Δ8-(E)- and -(Z)-phytosphingenines by removal of two syn-hydrogen atoms from anti-, and gauche-conformations of the substrate. With chiral (R)-6-, (S)-6-, (R)-7-, and (S)-7-fluoropalmitic acids the importance of conformations for the formation of (E)- and (Z)-isomers was investigated by using
    的Δ 8从向日葵(-sphingolipid去饱和酶向日葵)转换成phytosphinganineΔ的混合物8 - (ë) - ( -和Ž)-phytosphingenines通过除去两个的顺式-氢原子从抗- ,且笨拙的-conformations基质。对于手性(R)-6-,(S)-6-,(R)-7-和(S)-7-氟棕榈酸,构象对于形成(E)-和(Z)-异构体的重要性通过使用生长的表达来自H.annus的去饱和酶的酵母细胞进行研究。氟棕榈酸很容易掺入一系列氟化的植物鞘氨醇中。主要的C 18-氟植物鞘氨醇的去饱和产物表明,鞘脂的相关脂族链段的不同构象可以暴露于酶的活性中心,从而产生(E)-或(Z)-氟烯烃。氟原子的在初始氢气除去C8-H的位置的存在ř导致去饱和反应的完全抑制,而更换C8-H的小号氟主要产生的混合物(Ž) -的和痕量(E)-氟代烯烃。植物鞘氨醇前体的C9处的氟不会干扰初始的CH
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