N-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-hydroxyphenyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxamide | 1161759-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-hydroxyphenyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxamide
• CAS: 1161759-39-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₄
• 分子量: 392.414
• InChiKey: XHZYVRVEPCSSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-hydroxyphenyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxamide 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-(2-(6-methoxychroman-3-yl)benzo[d]oxazol-6-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[d]OXAZOLES AND BENZO[d]THIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] BENZO[D]OXAZOLES ET BENZO[D]THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明涉及新型苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物，含有苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物的制药组合物，以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物影响激酶酶系统，并可用于治疗需要医学上抑制ROCK、PKB(Akt)、p70S6K和LIMK的疾病。

  公开号：

  WO2010024903A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxamide 、 2-氨基-4-氯嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-hydroxyphenyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[d]OXAZOLES AND BENZO[d]THIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] BENZO[D]OXAZOLES ET BENZO[D]THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明涉及新型苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物，含有苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物的制药组合物，以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物影响激酶酶系统，并可用于治疗需要医学上抑制ROCK、PKB(Akt)、p70S6K和LIMK的疾病。

  公开号：

  WO2010024903A1

文献信息

• BENZOPYRANS AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110150833A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors of formula (1) wherein the variables are as defined herein are provided. Methods of treatment of malconditions mediated by Rho kinase, and methods of preparation of the compounds, are also provided.

  提供了一些公式（1）中变量的Rho激酶抑制剂，这些化合物可用于治疗由Rho激酶介导的疾病。还提供了制备这些化合物的方法和治疗Rho激酶介导的疾病的方法。
• [EN] BENZO[d]OXAZOLES AND BENZO[d]THIAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZO[D]OXAZOLES ET BENZO[D]THIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010024903A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Novel benzo[d]oxazole and/or benzo[d]thiazole compounds, pharmaceutical compositions containing the benzo[d]oxazole and/or benzo[d]thiazole compounds, and methods of their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the benzo[d]oxazole and/or benzo[d]thiazole compounds affect kinase enzyme system and can be used for the treatment of disorders in which inhibition of ROCK, PKB(Akt), p70S6K, and LIMK is medically indicated.

  本发明涉及新型苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物，含有苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物的制药组合物，以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，苯并[d]噁唑和/或苯并[d]噻唑化合物影响激酶酶系统，并可用于治疗需要医学上抑制ROCK、PKB(Akt)、p70S6K和LIMK的疾病。
• Benzimidazole- and benzoxazole-based inhibitors of Rho kinase
  作者：E. Hampton Sessions、Yan Yin、Thomas D. Bannister、Amiee Weiser、Evelyn Griffin、Jennifer Pocas、Michael D. Cameron、Claudia Ruiz、Li Lin、Stephan C. Schürer、Thomas Schröter、Philip LoGrasso、Yangbo Feng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.095

  日期：2008.12

  Inhibitors of Rho kinase have been developed based on two distinct scaffolds, benzimidazoles, and benzoxazoles. SAR studies and efforts to optimize the initial lead compounds are described. Novel selective inhibitors of ROCK-II with excellent potency in both enzyme and cell-based assays were obtained. These inhibitors possess good microsomal stability, low cytochrome P-450 inhibitions and good oral bioavailability. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.