methyl 4-(benzyloxy)-3-(cyclopropylmethoxy)benzoate | 1255707-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(benzyloxy)-3-(cyclopropylmethoxy)benzoate
• 英文别名: 4-benzyloxy-3-cyclopropylmethoxybenzoic acid methyl ester；methyl 3-(cyclopropylmethoxy)-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1255707-32-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: ZTIGRQULKBJMMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(benzyloxy)-3-(cyclopropylmethoxy)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到4-(benzyloxy)-3-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PAIN AND INFLAMMATION
  [FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、A和m如规范中定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  WO2010132016A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-苄氧基苯甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 4-(benzyloxy)-3-(cyclopropylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备罗氟司特中间体3-环丙基甲氧基-4-二 氟甲氧基苯甲酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备罗氟司特中间体3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸的方法，以3-羟基-4-苄氧基苯甲醛为原料，经过3-位羟基环丙甲醚化，将醛基转化为羧酸甲酯，催化氢解脱除4-位苄基后二氟甲醚化，再水解得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸。本方法具有操作简便、反应条件温和、区域选择性高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104177253B

文献信息

• 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155391A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and are useful for the prevention and/or treatment of an allergic disease state or a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗由气道阻塞特征的过敏病状态或呼吸道疾病。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20100292279A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式中R1、R2、R3、A和m如规范中所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
• US9944612B2
  申请人：——

  公开号：US9944612B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOL 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086865A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohol derivatives, to processes for the preparation thereof, compositions comprising them, combinations and therapeutic uses thereof.
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PAIN AND INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010132016A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、A和m如规范中定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。