methyl 4-[N-(4-cyano-benzoyl)-methylamino]-3-nitro-benzoate | 149297-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[N-(4-cyano-benzoyl)-methylamino]-3-nitro-benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(4-cyanobenzoyl)-methylamino]-3-nitrobenzoate
• CAS: 149297-91-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₅
• 分子量: 339.307
• InChiKey: ZHPXRCYDLSEYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[N-(4-cyano-benzoyl)-methylamino]-3-nitro-benzoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-[N-(4-cyano-benzoyl)-methylamino]-3-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensed 5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing

  摘要：

  该发明涉及通式##STR1##的环状亚胺衍生物，其中A至G、R.sub.1、Z.sub.1至Z.sub.6、X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体及其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，优选为聚集抑制性质，包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05434150A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸甲酯 、 对氰基苯甲酰氯 在 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 4-[N-(4-cyano-benzoyl)-methylamino]-3-nitro-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Condensed 5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing

  摘要：

  该发明涉及通式##STR1##的环状亚胺衍生物，其中A至G、R.sub.1、Z.sub.1至Z.sub.6、X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体及其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，优选为聚集抑制性质，包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05434150A1

文献信息

• US5434150A
  申请人：——

  公开号：US5434150A

  公开（公告）日：1995-07-18
• Condensed 5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05434150A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula ##STR1## wherein A to G, R.sub.1, Z.sub.1 to Z.sub.6, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting properties, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及通式##STR1##的环状亚胺衍生物，其中A至G、R.sub.1、Z.sub.1至Z.sub.6、X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体及其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，优选为聚集抑制性质，包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。