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4-[2-(5-Hexyl-furan-2-yl)-ethyl]-2-methoxy-phenol
4-[2-(5-Hexyl-furan-2-yl)-ethyl]-2-methoxy-phenol | 143114-91-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(5-Hexyl-furan-2-yl)-ethyl]-2-methoxy-phenol
英文别名
2-Hexyl-5-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]furan;4-[2-(5-hexylfuran-2-yl)ethyl]-2-methoxyphenol
CAS
143114-91-4
化学式
C
19
H
26
O
3
mdl
——
分子量
302.414
InChiKey
WZHSIDQBPQYZNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
22
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
42.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
6-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-5-methoxy-dodecan-3-one 在
silica gel
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到4-[2-(5-Hexyl-furan-2-yl)-ethyl]-2-methoxy-phenol
参考文献:
名称:
α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物的γ选择羟基化及其在(±)-6-羟基丁香酚及相关呋喃类化合物的合成中的应用
摘要:
在钴(II)卟啉作为催化剂存在下,通过分子氧和三乙基硅烷的还原氧化,将α,β,γ,δ-不饱和羰基化合物区域选择性地转化为γ-羟基-α,β-不饱和羰基化合物,然后进行处理与亚磷酸三甲酯。通过这种方法合成了从姜中分离得到的(±)-6-羟基樟脑醇和相关的呋喃类化合物。
DOI:
10.1016/0040-4039(95)00173-a
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