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(R)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-phenyl-prop-2E-en-1-one | 233758-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-phenyl-prop-2E-en-1-one
英文别名
(E)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-phenylprop-2-en-1-one
(R)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-phenyl-prop-2E-en-1-one化学式
CAS
233758-84-4
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
BYAINXOJESONJR-IDVQTMNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-phenyl-prop-2E-en-1-onesodium hydroxide1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (1R,2R,3R)-2-benzoyl-3-[(R)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)]-cyclopropanecarboxylic acid, diethyl amide
    参考文献:
    名称:
    (2的合成小号,1' - [R,2' - [R,3' - [R)-2-(2',3'-Dicarboxycyclopropyl)通过(的立体化学控制环丙烷-甘氨酸小号)甘油醛丙酮衍生烯酮
    摘要:
    在DBU的作用下,乙基二甲基acetate乙酸溴化乙铵与衍生自(S)-甘油醛丙酮化物的芳族烯酮5a或5b的反应提供了优异的收率和良好的非对映选择性(10/1)的环丙烷化产物。当反应在较低温度下在甲苯中进行时,可以达到较高的几何选择性(> 95/1)。该顺-enone 5A提供了更好的几何选择性比反式-enone 5B。具有酰胺基的酰化物也可以用于环丙烷化反应,但是产率或几何选择性都不令人满意。基于该反应,针对(2 S,1'[R,2' - [R,3' - [R)-2-(2',3'-dicarboxycyclopropyl)甘氨酸(L-DCG-IV),代谢型谷氨酸的同种型选择性激动剂,被显影。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00677-3
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰基亚甲基三苯基膦L-甘油醛缩丙酮甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以48%的产率得到(R)-3-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-phenyl-prop-2Z-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    (2的合成小号,1' - [R,2' - [R,3' - [R)-2-(2',3'-Dicarboxycyclopropyl)通过(的立体化学控制环丙烷-甘氨酸小号)甘油醛丙酮衍生烯酮
    摘要:
    在DBU的作用下,乙基二甲基acetate乙酸溴化乙铵与衍生自(S)-甘油醛丙酮化物的芳族烯酮5a或5b的反应提供了优异的收率和良好的非对映选择性(10/1)的环丙烷化产物。当反应在较低温度下在甲苯中进行时,可以达到较高的几何选择性(> 95/1)。该顺-enone 5A提供了更好的几何选择性比反式-enone 5B。具有酰胺基的酰化物也可以用于环丙烷化反应,但是产率或几何选择性都不令人满意。基于该反应,针对(2 S,1'[R,2' - [R,3' - [R)-2-(2',3'-dicarboxycyclopropyl)甘氨酸(L-DCG-IV),代谢型谷氨酸的同种型选择性激动剂,被显影。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00677-3
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文献信息

  • Stereochemically Controlled Cyclopropanation of (<i>S</i>)-Glyceraldehyde Acetonide-Derived Olefins. Synthesis of (2<i>S</i>,1‘<i>R</i>,2‘<i>R</i>,3‘<i>R</i>)-2-(2‘,3‘-Dicarboxycyclopropyl)glycine
    作者:Dawei Ma、Yeyu Cao、Yi Yang、Dongliang Cheng
    DOI:10.1021/ol990598j
    日期:1999.7.1
    [GRAPHICS]The reactions of ethyl (dimethylsulfuranylidene)acetate or other related sulfonium ylides with olefins 1 derived from (S)-glyceraldehyde acetonide provide cyclopropanation products in good to excellent diastereoselectivity. On the basis of this reaction, a new synthetic protocol for (2S,1'R,2'R,3'R)-2-(2',3'-dicarboxycyclopropyl)glycine (L-DCG-IV), an isotype-selective agonist of metabotropic glutamate receptors, is developed.
  • Synthesis of (2S,1′R,2′R,3′R)-2-(2′,3′-Dicarboxycyclopropyl)-glycine via the Stereochemically Controlled Cyclopropanation of (S)-Glyceraldehyde Acetonide-Derived Enones
    作者:Dawei Ma、Yeyu Cao、Wengen Wu、Yongwen Jiang
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00677-3
    日期:2000.9
    The reaction of ethyl dimethylsulfonium acetate bromide with aromatic enones 5a or 5b derived from (S)-glyceraldehyde acetonide under the action of DBU provides cyclopropanation products in excellent yield and good diastereoselectivity (10/1). High geometry-selectivity (>95/1) can be reached when the reaction is carried out at lower temperature in toluene. The cis-enone 5a gives better geometry-selectivity
    在DBU的作用下,乙基二甲基acetate乙酸溴化乙铵与衍生自(S)-甘油醛丙酮化物的芳族烯酮5a或5b的反应提供了优异的收率和良好的非对映选择性(10/1)的环丙烷化产物。当反应在较低温度下在甲苯中进行时,可以达到较高的几何选择性(> 95/1)。该顺-enone 5A提供了更好的几何选择性比反式-enone 5B。具有酰胺基的酰化物也可以用于环丙烷化反应,但是产率或几何选择性都不令人满意。基于该反应,针对(2 S,1'[R,2' - [R,3' - [R)-2-(2',3'-dicarboxycyclopropyl)甘氨酸(L-DCG-IV),代谢型谷氨酸的同种型选择性激动剂,被显影。
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