N-(2-pyridyl)-N′-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidamide | 1313013-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridyl)-N′-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidamide
• 英文别名: 2,6-iPr2C6H3NC(Ph)NHPy；(E)-N'-[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-N-(pyridin-2-yl)benzenecarboximidamide；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N'-pyridin-2-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1313013-05-6
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃
• 分子量: 357.498
• InChiKey: DAFUOHHMUIINKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)-N′-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidamide 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [Pd(N-(2,6-diisopropyl)phenyl-N'-2-pyridylbenzamidine)(CH₃)(acetonitrile)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  吡啶基苯甲m配体与钯（II）的配位化学及与乙烯的相关反应性

  摘要：

  摘要详细研究了三种吡啶基苯甲m（NN'）对钯的配位化学。所研究的吡啶基苯甲are的特点是在unit单元的偶氮甲氮氮原子上有庞大的2,6-二异丙基苯基取代基，在氨基原子上的取代基不同，后者带有2-吡啶基或6-甲基-2-吡啶基基团，或在一个情况下被甲基取代的桥连N原子，导致本文首次报道的分子。由于几种可能的异构体（包括互变异构体）的相互转化，游离配体的准确NMR表征指出了溶液中存在动态现象。使用[Pd（cod）（CH3）Cl]和[Pd（cod）（CH3）（CH3CN）] [PF6]作为金属前体，研究了对Pd（II）的配位化学。取决于钯前体和吡啶基苯甲,，可获得不同的配位化合物，表明这些分子既具有单配体也具有二齿配体的能力。对于在桥连的N原子上被甲基取代的吡啶基苯甲m，观察到异丙基之一的C–H活化形成六元的Palladacycle和甲烷。分离出的络合物均未产生用于乙烯均聚或用于乙烯/丙烯酸甲酯共

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.01.049
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-pyridyl)-N′-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶y Ni（II）配合物/甲基铝氧烷体系催化降冰片烯的乙烯基聚合

  摘要：

  两个2-Py-am配体（2-Py-NH-C（Ph）═N-Ar，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3和2,6- i Pr 2 C 6 H 3）和合成了相应的Ni（II）配合物（1和2），并使用元素分析和FT-IR，UV可见，1 H NMR和13 C NMR光谱进行了表征。X射线晶体结构表明，与体积较大的复合物2相比，体积较小的复合物1的螯合环构象相对较平坦。顺磁性1 H NMR和1313 C NMR研究表明，在溶液中，配合物1和2的时均结构具有镜像对称性。配合物1和2均用作降冰片烯聚合的催化剂前体，其中甲基铝氧烷为助催化剂。研究了Al / Ni比，前驱体温度和结构对催化性能的影响。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3183

文献信息

• 一种改进的合成拉莫三嗪的方法
  申请人：三金集团湖南三金制药有限责任公司

  公开号：CN108129409B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种改进的制备拉莫三嗪的方法，包括如下步骤：步骤I：由3‑氨基‑1,2，4‑三嗪(I)在有机溶剂存在下与卤化试剂发生卤代反应得到3‑氨基6‑卤代‑1,2，4‑三嗪(II)；步骤II：化合物II经胺化反应制备得到3,5‑二氨基6‑卤代‑1,2，4‑三嗪(化合物III)；步骤III：化合物III与2,3‑二氯苯硼酸衍生物在钯/[N,N]吡啶脒基配体/碱催化下，在溶剂中发生suzuki偶联反应制备得到拉莫三嗪(IV)。本发明的方法不使用金属氰化物，且反应选择性较好，具有较高的反应产率。
• Bulky N-acyl-pyridylbenzamidine Ligands for Palladium Catalyzed Suzuki–Miyaura Reaction
  作者：Cheng Tan、Feng-Shou Liu、Dong-Sheng Shen、Tao Cheng、Zong-Zhou Zhou

  DOI：10.1007/s10562-011-0625-z

  日期：2011.9

  In this letter, a series of bulky N-acyl-pyridylbenzamidine ligands were synthesized and characterized. Under the optimized reaction conditions, these bulky ligands were applied to catalyze Suzuki-Miyaura reactions of various aryl bromides and chlorides. The desired biaryl products were obtained in good to high yields.
• Nickel complexes bearing [N,N] 2-pyridylbenzamidine ligands: Syntheses, characterizations, and catalytic properties for ethylene oligomerization
  作者：Feng-Shou Liu、Hai-Yang Gao、Ke-Ming Song、Ling Zhang、Fang-Ming Zhu、Qing Wu

  DOI：10.1016/j.poly.2009.02.023

  日期：2009.5

  A series of nickel(II) complexes with different steric and electronic substituted 2-pyridylbenzamidine ligands, [2,6-iPr(2)C(6)H(3)-N=C(R-1)-NH-(5-R-3, 6-R-2)Py]NiBr2 (R-1 = Ph, R-2 = H, R-3 = H, 1; R-1 = Ph, R-2 = H. R-3 = NO2, 2: R-1 = 4-CH3OC6H4, R-2 = H, R-3 = H, 3; R, = 4-CH3C6H4, R-2 = Me, R-3 = H, 4), have been synthesized in high yield and the solid state structures of 1, 2 and 4 have been crystallographically characterized. Activated with methyaluminoxane (MAO), 1-4 showed moderate turnover frequency (TOF) for ethylene oligomerization in dichloromethane. The influences of the ligand structure on catalytic properties were studied. Complex 2 with an electron-withdrawing group revealed the highest TOF of up to 11.7 x 10(3) mol ethylene/(mol Ni h). Moreover, the reaction temperature and Al/Ni molar ratio were also examined in detail. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.