N-(2-pyridyl)-N′-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidamide | 1313013-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridyl)-N′-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidamide
• 英文别名: 2,6-iPr2C6H3NC(Ph)NHPy；(E)-N'-[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-N-(pyridin-2-yl)benzenecarboximidamide；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N'-pyridin-2-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1313013-05-6
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃
• 分子量: 357.498
• InChiKey: DAFUOHHMUIINKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)-N′-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidamide 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [Pd(N-(2,6-diisopropyl)phenyl-N'-2-pyridylbenzamidine)(CH₃)(acetonitrile)][PF₆]
  参考文献：
  名称：

  吡啶基苯甲m配体与钯（II）的配位化学及与乙烯的相关反应性

  摘要：

  摘要详细研究了三种吡啶基苯甲m（NN'）对钯的配位化学。所研究的吡啶基苯甲are的特点是在unit单元的偶氮甲氮氮原子上有庞大的2,6-二异丙基苯基取代基，在氨基原子上的取代基不同，后者带有2-吡啶基或6-甲基-2-吡啶基基团，或在一个情况下被甲基取代的桥连N原子，导致本文首次报道的分子。由于几种可能的异构体（包括互变异构体）的相互转化，游离配体的准确NMR表征指出了溶液中存在动态现象。使用[Pd（cod）（CH3）Cl]和[Pd（cod）（CH3）（CH3CN）] [PF6]作为金属前体，研究了对Pd（II）的配位化学。取决于钯前体和吡啶基苯甲,，可获得不同的配位化合物，表明这些分子既具有单配体也具有二齿配体的能力。对于在桥连的N原子上被甲基取代的吡啶基苯甲m，观察到异丙基之一的C–H活化形成六元的Palladacycle和甲烷。分离出的络合物均未产生用于乙烯均聚或用于乙烯/丙烯酸甲酯共

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.01.049
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-pyridyl)-N′-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶y Ni（II）配合物/甲基铝氧烷体系催化降冰片烯的乙烯基聚合

  摘要：

  两个2-Py-am配体（2-Py-NH-C（Ph）═N-Ar，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3和2,6- i Pr 2 C 6 H 3）和合成了相应的Ni（II）配合物（1和2），并使用元素分析和FT-IR，UV可见，1 H NMR和13 C NMR光谱进行了表征。X射线晶体结构表明，与体积较大的复合物2相比，体积较小的复合物1的螯合环构象相对较平坦。顺磁性1 H NMR和1313 C NMR研究表明，在溶液中，配合物1和2的时均结构具有镜像对称性。配合物1和2均用作降冰片烯聚合的催化剂前体，其中甲基铝氧烷为助催化剂。研究了Al / Ni比，前驱体温度和结构对催化性能的影响。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3183

文献信息

• 一种改进的合成拉莫三嗪的方法
  申请人：三金集团湖南三金制药有限责任公司

  公开号：CN108129409B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种改进的制备拉莫三嗪的方法，包括如下步骤：步骤I：由3‑氨基‑1,2，4‑三嗪(I)在有机溶剂存在下与卤化试剂发生卤代反应得到3‑氨基6‑卤代‑1,2，4‑三嗪(II)；步骤II：化合物II经胺化反应制备得到3,5‑二氨基6‑卤代‑1,2，4‑三嗪(化合物III)；步骤III：化合物III与2,3‑二氯苯硼酸衍生物在钯/[N,N]吡啶脒基配体/碱催化下，在溶剂中发生suzuki偶联反应制备得到拉莫三嗪(IV)。本发明的方法不使用金属氰化物，且反应选择性较好，具有较高的反应产率。
• Bulky N-acyl-pyridylbenzamidine Ligands for Palladium Catalyzed Suzuki–Miyaura Reaction
  作者：Cheng Tan、Feng-Shou Liu、Dong-Sheng Shen、Tao Cheng、Zong-Zhou Zhou

  DOI：10.1007/s10562-011-0625-z

  日期：2011.9

  In this letter, a series of bulky N-acyl-pyridylbenzamidine ligands were synthesized and characterized. Under the optimized reaction conditions, these bulky ligands were applied to catalyze Suzuki-Miyaura reactions of various aryl bromides and chlorides. The desired biaryl products were obtained in good to high yields.
• Nickel complexes bearing [N,N] 2-pyridylbenzamidine ligands: Syntheses, characterizations, and catalytic properties for ethylene oligomerization
  作者：Feng-Shou Liu、Hai-Yang Gao、Ke-Ming Song、Ling Zhang、Fang-Ming Zhu、Qing Wu

  DOI：10.1016/j.poly.2009.02.023

  日期：2009.5

  A series of nickel(II) complexes with different steric and electronic substituted 2-pyridylbenzamidine ligands, [2,6-iPr(2)C(6)H(3)-N=C(R-1)-NH-(5-R-3, 6-R-2)Py]NiBr2 (R-1 = Ph, R-2 = H, R-3 = H, 1; R-1 = Ph, R-2 = H. R-3 = NO2, 2: R-1 = 4-CH3OC6H4, R-2 = H, R-3 = H, 3; R, = 4-CH3C6H4, R-2 = Me, R-3 = H, 4), have been synthesized in high yield and the solid state structures of 1, 2 and 4 have been crystallographically characterized. Activated with methyaluminoxane (MAO), 1-4 showed moderate turnover frequency (TOF) for ethylene oligomerization in dichloromethane. The influences of the ligand structure on catalytic properties were studied. Complex 2 with an electron-withdrawing group revealed the highest TOF of up to 11.7 x 10(3) mol ethylene/(mol Ni h). Moreover, the reaction temperature and Al/Ni molar ratio were also examined in detail. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Coordination chemistry to palladium(II) of pyridylbenzamidine ligands and the related reactivity with ethylene
  作者：Andrea Tognon、Vera Rosar、Nicola Demitri、Tiziano Montini、Fulvia Felluga、Barbara Milani

  DOI：10.1016/j.ica.2015.01.049

  日期：2015.5

  characterization of the free ligands points out the presence of dynamic phenomena in solution, due to the interconversion of several possible isomers, including tautomers. The coordination chemistry to Pd(II) is studied using both [Pd(cod)(CH3)Cl] and [Pd(cod)(CH3)(CH3CN)][PF6] as metal precursor. Depending on the palladium precursor and on the pyridylbenzamidine, different coordination compounds are obtained, demonstrating

  摘要详细研究了三种吡啶基苯甲m（NN'）对钯的配位化学。所研究的吡啶基苯甲are的特点是在unit单元的偶氮甲氮氮原子上有庞大的2,6-二异丙基苯基取代基，在氨基原子上的取代基不同，后者带有2-吡啶基或6-甲基-2-吡啶基基团，或在一个情况下被甲基取代的桥连N原子，导致本文首次报道的分子。由于几种可能的异构体（包括互变异构体）的相互转化，游离配体的准确NMR表征指出了溶液中存在动态现象。使用[Pd（cod）（CH3）Cl]和[Pd（cod）（CH3）（CH3CN）] [PF6]作为金属前体，研究了对Pd（II）的配位化学。取决于钯前体和吡啶基苯甲,，可获得不同的配位化合物，表明这些分子既具有单配体也具有二齿配体的能力。对于在桥连的N原子上被甲基取代的吡啶基苯甲m，观察到异丙基之一的C–H活化形成六元的Palladacycle和甲烷。分离出的络合物均未产生用于乙烯均聚或用于乙烯/丙烯酸甲酯共
• Vinyl polymerization of norbornene catalyzed by 2-Py-amidine Ni(II) complex/methylaluminoxane systems
  作者：Yong-Ping Niu、Xiao-Wei Wang、Zhi-Wu Zheng、Xiao-Fei Ma、Jun-Qing Cai、Jun-Kai Zhang、Jin-Lian Cheng

  DOI：10.1002/aoc.3183

  日期：2014.9

  Two 2‐Py‐amidine ligands (2‐Py―NH―C(Ph)═N―Ar, Ar = 2,6‐Me2C6H3 and 2,6‐iPr2C6H3) and the corresponding Ni(II) complexes (1 and 2) were synthesized and characterized using elemental analysis and FT‐IR, UV–visible, 1H NMR and 13C NMR spectroscopies. X‐ray crystal structures indicate that the chelate ring conformation of the less bulky complex 1 is relatively planar compared with that of the bulky complex

  两个2-Py-am配体（2-Py-NH-C（Ph）═N-Ar，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3和2,6- i Pr 2 C 6 H 3）和合成了相应的Ni（II）配合物（1和2），并使用元素分析和FT-IR，UV可见，1 H NMR和13 C NMR光谱进行了表征。X射线晶体结构表明，与体积较大的复合物2相比，体积较小的复合物1的螯合环构象相对较平坦。顺磁性1 H NMR和1313 C NMR研究表明，在溶液中，配合物1和2的时均结构具有镜像对称性。配合物1和2均用作降冰片烯聚合的催化剂前体，其中甲基铝氧烷为助催化剂。研究了Al / Ni比，前驱体温度和结构对催化性能的影响。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.