5-((2-(2-萘基甲基)-5-苯并恶唑基)甲基)-2,4-噻唑烷二酮 | 118384-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-((2-(2-萘基甲基)-5-苯并恶唑基)甲基)-2,4-噻唑烷二酮
• 中文别名: 5-((2-(2-萘基甲基)-5-苯并噁唑基)甲基)-2,4-噻唑烷二酮
• 英文名称: (+/-)-5-[[2-(2-naphthalenylmethyl)-5-benzoxazolyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 5-[[2-(naphthalen-2-ylmethyl)benzooxazol-5-yl]methyl]thiazolidine-2,4-dione；5-[2-(naphthalene-2-ylmethyl)benzooxazol-5-ylmethyl]-2,4-thiazolidinedione；5-[(2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl]-2-[(2-naphthyl)methyl]benzoxazole；5-(2-(2-naphthylmethyl)-benzoxazol-5-ylmethyl)-thiazolidine-2,4-dione；5-[[2-(2-naphthylmethyl)benzoxazol]-5-ylmethyl]thiazolidine-2,4-dione；5-((2-(2-Naphthalenylmethyl)-5-benzoxazolyl)methyl)-2,4-thiazolidinedione；5-[[2-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 118384-10-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 388.447
• InChiKey: FQCUYGFIIAZMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3-amino-4-hydroxybenzyl)-2,4-thiazolidinedione 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-((2-(2-萘基甲基)-5-苯并恶唑基)甲基)-2,4-噻唑烷二酮
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶唑2,4-噻唑烷二酮类作为有效的降血糖药。合成和结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列新的苯并恶唑2，4-噻唑烷二酮，并评估了遗传性肥胖和糖尿病黄色KK小鼠的降血糖活性。2-芳基甲基-和2-（杂芳基甲基）苯并恶唑衍生物显示出比已知的2,4-噻唑烷二酮衍生物例如西格列酮，曲格列酮和吡格列酮强得多的活性。还使用氨基苯酚2,4-噻唑烷二酮（11）作为关键中间体，建立了苯并恶唑2,4-噻唑烷二酮的简便合成方法。描述了该系列的合成和构效关系的细节。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1984

文献信息

• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：DeAngelis Alan

  公开号：US20060058393A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• Heterocyclic amide derivatives as RXR agonists for the treatment of dyslipidemia, hypercholesterolemia and diabetes
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20070078129A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating RXR mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are RXR agonists useful for treating RXR mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗RXR介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是RXR激动剂，可用于治疗RXR介导的疾病。
• Substituted Dihydroisoindolones As Allosteric Modulators of Glucokinase
  申请人：Dudash Joseph

  公开号：US20070099930A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating glucokinase mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are glucokinase modulators useful for treating disorders including, but not limited to, type II diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。更具体地说，本发明的化合物是葡萄糖激酶调节剂，可用于治疗包括但不限于II型糖尿病在内的疾病。
• Dihydroisoindolones As Allosteric Modulators Of Glucokinase
  申请人：Bian Hiayan

  公开号：US20070099936A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating glucokinase mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are glucokinase modulators useful for treating disorders including, but not limited to, type II diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。更具体地，本发明的化合物是葡萄糖激酶调节剂，可用于治疗包括但不限于II型糖尿病在内的疾病。
• [EN] 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS<br/>[FR] ACIDES 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIQUES ET ANALOGUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005030694A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR delta modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR δ调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。