5-((3,4-二甲氧基苯乙基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 | 742094-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-((3,4-二甲氧基苯乙基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
• 中文别名: 5-{[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]氨基}-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
• 英文名称: 5-{[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 742094-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S₂
• mdl: MFCD05261229
• 分子量: 297.402
• InChiKey: UUAYOJOLFNRHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((3,4-二甲氧基苯乙基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-硫醇 、 2-溴-5-硝基噻唑 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.08h， 以49%的产率得到BI-90H10
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of thiadiazole derivatives as a novel class of substrate competitive c-Jun N-terminal kinase inhibitors

  摘要：

  A series of thiadiazole derivatives has been designed as potential allosteric, substrate competitive inhibitors of the protein kinase JNK. We report on the synthesis, characterization and evaluation of a series of compounds that resulted in the identification of potent and selective JNK inhibitors targeting its JIP-1 docking site. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.013
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-(3,4-二甲氧基苯乙基)-3-氨基硫脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-((3,4-二甲氧基苯乙基)氨基)-1,3,4-噻二唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of thiadiazole derivatives as a novel class of substrate competitive c-Jun N-terminal kinase inhibitors

  摘要：

  A series of thiadiazole derivatives has been designed as potential allosteric, substrate competitive inhibitors of the protein kinase JNK. We report on the synthesis, characterization and evaluation of a series of compounds that resulted in the identification of potent and selective JNK inhibitors targeting its JIP-1 docking site. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.013