1,4-bis-(3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d]isoxazole-3-yl)benzene | 1402043-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d]isoxazole-3-yl)benzene
• 英文别名: 3-[4-(3a,4,5,6a-Tetrahydrofuro[3,2-d][1,2]oxazol-3-yl)phenyl]-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,2]oxazole
• CAS: 1402043-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: NANIDOWCPVBLAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  terephthalaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 1,4-bis-(3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[3,2-d]isoxazole-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用双（一氧化二氮）1,3-偶极环加成法制备新型二异恶唑啉

  摘要：

  描述了一种通过原位制备的对苯二酚双（腈氧化物）与各种烯烃的1,3-偶极环加成反应合成新型二异恶唑啉的一般方法。该反应是区域特异性的，并产生高产率的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.856

文献信息

• Preparation of Novel Di-isoxazolines Using Bis(nitrile oxide) 1,3-Dipolar Cycloaddition Methodology
  作者：Mohammad Ali Bigdeli、Azim Ziyaei Halimehjani、Mohammad Mohammadipour、Parishad Sagharichi

  DOI：10.1002/jhet.856

  日期：2012.7

  A general method for the synthesis of novel di‐isoxazolines through a 1,3‐dipolar cycloaddition reaction of in situ prepared bis (nitrile oxides) of terephthaldehyde and various olefins is described. The reactions are regiospecific and give high yields of products.

  描述了一种通过原位制备的对苯二酚双（腈氧化物）与各种烯烃的1,3-偶极环加成反应合成新型二异恶唑啉的一般方法。该反应是区域特异性的，并产生高产率的产物。