{μ-bis(diphenylphosphino)methane}-bis{pentacarbonyltungsten(0)} | 148353-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {μ-bis(diphenylphosphino)methane}-bis{pentacarbonyltungsten(0)}
• 英文别名: (CO)5W(μ-bis(diphenylphosphino)methane)W(CO)5；Carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;tungsten
• CAS: 148353-91-7
• 化学式: C₃₅H₂₂O₁₀P₂W₂
• 分子量: 1032.2
• InChiKey: FZTYYIIMIKVXHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  10
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (CO)5W(NH2Ph) 、 双二苯基膦甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到{μ-bis(diphenylphosphino)methane}-bis{pentacarbonyltungsten(0)}
  参考文献：
  名称：

  勉强配体的研究。的X射线晶体学和（OC）NMR光谱分析5 W（η 1 -PPh 2 CH 2 PPH 2）及其（OC）5 W（μ-PPH 2 CH 2 PPH 2）W（CO）5衍生

  摘要：

  五羰基钨络合物，（OC）5 W（η 1 -PPh 2 CH 2 PPH 2）（1）和（OC）5 W（μ-PPH 2 CH 2 PPH 2）W（CO）5（2），得到了由（OC）5 WNH 2 Ph和Ph 2 PCH 2 PPh 2在甲苯中合成，并且它们的固态结构已经通过单晶X射线衍射确定。1中悬挂的膦上的孤对电子朝向W（CO）5取向单元在固态，和13 C {1 1个H}和31 p { 1个H} NMR数据表明，该构象也可以在溶液中占优势。1（2 J PP = 106 Hz）中的磷-磷偶联显着大于任何以前报道的Ph 2 PCH 2 PPh 2络合物，并且高度依赖于温度和溶剂的变化。还观察到在悬空的膦与赤道碳1的羰基碳之间存在空前的长程磷碳偶合（4 J PC = 3.0 Hz），这归因于构象和/或“直通空间”的增强。根据结构和光谱数据，根据所需的大量配体构象变化，解释了1不愿意与（OC）5 WNH

  DOI：

  10.1021/om980288p

文献信息

• Oezer, Zahide; Oezkar, Saim; Pamuk, H. Oe., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 1, p. 37 - 43
  作者：Oezer, Zahide、Oezkar, Saim、Pamuk, H. Oe.

  DOI：——

  日期：——
• On the synthesis and 31P{1H} NMR spectrum of (CO) 5W(μ-PPh2CH2PPh2) W(CO)5
  作者：J.W. Benson、E.A. Keiter、R.L. Keiter

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05384-n

  日期：1995.6

  The dimetallic complex, (CO)(5)W(mu-PPh(2)CH(2)PPh(2))W(CO)(5), is synthesized from either a 2:1 mixture of (CO)(5)W(NCMe) and (CO)(5)W(eta(1)-PPh(2)CH(2)PPh(2)) or a 3:1 mixture of (CO)(5)W(NCMe) and PPh(2)CH(2)PPh(2) in toluene at 60 degrees C. The coupling constants, (2)J(PP') = 22.9 Hz, (1)J(WP) = 246.9 Hz and (3)J(WP') = 4.5 Hz are consistent with those reported in the literature for similar complexes. The complex (CO)(5)W(eta(1)-PPh(2)CH(2)PPh(2)) is stable with respect to chelation at room temperature.