ethyl [(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]acetate | 298207-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl [(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-({4-oxo-1H,2H,3H,4H-cyclopenta[c]chromen-7-yl}oxy)acetate；ethyl 2-[(4-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]acetate
• CAS: 298207-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• mdl: MFCD00532915
• 分子量: 288.3
• InChiKey: YGPGPELPHSIVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]acetate 在 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yloxy)acetyl]aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino-acid derivatives of 2-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yloxy)acetic acid

  摘要：

  基于7-羟基-1,2,3,4-四氢环戊[c]色烯-4-酮的新型氨基酸衍生物，通过活化酯方法进行了合成。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0375-1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl [(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Amino-acid derivatives of 2-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]chromen-7-yloxy)acetic acid

  摘要：

  基于7-羟基-1,2,3,4-四氢环戊[c]色烯-4-酮的新型氨基酸衍生物，通过活化酯方法进行了合成。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0375-1

文献信息

• Modified coumarins. 22. Synthesis of N-coumarinyloxyacetyl derivatives of cytisine
  作者：I. P. Dubovik、M. M. Garazd、V. I. Vinogradova、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0061-2

  日期：2006.3

  N-Acetyl derivatives of cytisine modified by coumarins were synthesized.

  合成了由香豆素修饰的N-乙酰胞嘧啶衍生物。