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4-Methyl-2-trifluormethylpyrimido<1,2-a>benzimidazol | 82489-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methyl-2-trifluormethylpyrimido<1,2-a>benzimidazol
英文别名
4-methyl-2-(trifluoromethyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole;Pyrimido(1,2-a)benzimidazole, 4-methyl-2-(trifluoromethyl)-
4-Methyl-2-trifluormethylpyrimido<1,2-a>benzimidazol化学式
CAS
82489-03-0
化学式
C12H8F3N3
mdl
——
分子量
251.211
InChiKey
OKYLOUQMLKXMTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    291.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:597abbb9ada20822fc35a4aeaa260610
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并咪唑三氟乙酰丙酮 以 xylene 为溶剂, 以83%的产率得到4-Methyl-2-trifluormethylpyrimido<1,2-a>benzimidazol
    参考文献:
    名称:
    Herbizide,2. 手套。2-三氟甲基嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑
    摘要:
    Aus der Kondensation von 2-Aminobenzimidazol (1) mit den Trifluormethyl-β-Diketonen 2a-f gehen die 2-Trifluormethylpyrimido[1,2-a]benzimidazole 3a-f hervor。Auffallende herbizide Wirksamkeit vermag 3a zu entfalten。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150509
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Some Novel 2-(Trifluoromethyl)pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazoles and Pyrimido[1,2-<b><i>a</i></b>]benzimidazol-2<b><i>H</i></b>)-ones of Biological Interest
    作者:Nilo Zanatta、Aurea Echevarria、Simone Amaral、Andressa Esteves-Souza、Patrícia Brondani、Darlene Flores、Helio Bonacorso、Alex Flores、Marcos Martins
    DOI:10.1055/s-2006-942444
    日期:——
    The synthesis of some potentially active 2-(trifluoro-methyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazoles and pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2(1H)-ones by the cyclization of 4-alkoxyvinyl trifluoro(chloro)methyl ketones with 2-aminobenzimidazole is described. The structure of the products was assigned based on 'H and 13 C NMR as well as 2D-NMR experiments. Some of the obtained products exhibited significant DNA-topoisomerase
    4-烷氧基乙烯基()环化合成一些具有潜在活性的2-(三甲基)嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑-2(1H)-one描述了具有 2-氨基苯并咪唑的甲基酮。产物的结构基于 1H 和 13 C NMR 以及 2D-NMR 实验确定。一些获得的产物表现出显着的DNA-拓扑异构酶I抑制活性。
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