3,5-Di-tert-butylbenzoic acid ethyl ester | 83215-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Di-tert-butylbenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,5-ditert-butylbenzoate
• CAS: 83215-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: WPIWCBYPPOTSPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Di-tert-butylbenzoic acid ethyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化环二芳基鎓和O-烷基羟胺的对映选择性开环

  摘要：

  据报道，通过Cu催化环状二芳基碘鎓盐与O-烷基羟胺的对映选择性开环反应，制备了2-羟基氨基-2'-碘代二芳基。发现3，5-二（叔丁基）苯基双（恶唑啉）是最佳的配体，并且达到了高达99％的ee值。CaO作为碱的使用显着提高了产率并抑制了副反应。最后，简要说明了这些羟胺的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02267
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯甲酸 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PONOMAREV D. A.; TAXISTOV V. V., REDKOL. ZH. BECTH. LGU. FIZ., XIMIYA. L., 1981. 5 S., BIBLIOGR. 5 NAZV. (+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Preparation of Optically Active β-Keto Sulfoxides by Means of an Enantiomer-differentiating Reaction of α-Lithio Aryl Methyl Sulfoxides with Chiral Carboxylates
  作者：Norio Kunieda、Akira Suzuki、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1246/bcsj.54.1143

  日期：1981.4

  The reaction of α-lithio aryl methyl sulfoxides with a limited amount of chiral carboxylates (R2–CO–O–R*) was found to be an enantiomer-differentiating reaction, affording the corresponding optically active β-keto sulfoxides (3), together with optically active aryl methyl sulfoxides which have the opposite configuration. The optical purity and the predominant configuration of 3 obtained were assigned

  发现 α-锂硫芳基甲基亚砜与有限量的手性羧酸盐 (R2-CO-O-R*) 的反应是对映异构体区分反应，提供相应的光学活性 β-酮亚砜 (3)，一起具有相反构型的旋光芳基甲基亚砜。获得的 3 的光学纯度和主要构型通过极化分析和 NMR 的组合指定。该反应的对映选择性程度受酯部分 R2 的性质影响，表明光学产率从 1.3%（其中 R2 为乙基（3b））增加到 70.3%，其中 R2 为叔丁基（3f） . 通过考虑六元环过渡态讨论了反应的立体化学过程。此外，
• PONOMAREV D. A.; TAXISTOV V. V., REDKOL. ZH. BECTH. LGU. FIZ., XIMIYA. L., 1981. 5 S., BIBLIOGR. 5 NAZV. (+
  作者：PONOMAREV D. A.、 TAXISTOV V. V.

  DOI：——

  日期：——
• KUNIEDA NORIO; SUZUKI AKIRA; KINOSHITA MASAYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP. 1981, 54, NO 4, 1143-1150
  作者：KUNIEDA NORIO、 SUZUKI AKIRA、 KINOSHITA MASAYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED KETOPHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING BONE ANABOLIC ACTIVITY
  申请人：Ilex Oncology Research Sàrl

  公开号：EP1551418A1

  公开（公告）日：2005-07-13
• EP1551418A4
  申请人：——

  公开号：EP1551418A4

  公开（公告）日：2006-05-03