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N-methoxy-1-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)ethanimine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methoxy-1-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)ethanimine
英文别名
——
N-methoxy-1-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)ethanimine化学式
CAS
——
化学式
C7H10N4OS
mdl
——
分子量
198.249
InChiKey
YJGRKAGFQRRZBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methoxy-1-(3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-yl)ethanimineN-溴代丁二酰亚胺(NBS)四(三苯基膦)钯copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-[(5-(furan-2-yl)-furan-2-yl)-5-(1-methoxyiminoethyl)]-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的5-酰基和5-甲酰基1,2,4-三嗪及其衍生物与杂芳族锡化合物的交叉偶联
    摘要:
    描述了含有噻吩和呋喃环的新型单和二(取代)-1,2,4-三嗪衍生物的合成。使用3-烷基硫烷基-5-酰基-1,2,4-三嗪或5-氰基-3-烷基硫烷基-1,2,4-三嗪与杂芳族锡化合物之间的钯催化交叉偶联反应提供杂芳族环。还获得了带有掩蔽酰基的新化合物。这些反应经过优化以确定该方法的范围和局限性,并用于制备带有末端杂环的寡聚噻吩。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.094
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文献信息

  • Palladium-catalyzed cross-coupling of 5-acyl and 5-formyl-1,2,4-triazines and their derivatives with heteroaromatic tin compounds
    作者:Danuta Branowska、Ewa Olender、Andrzej Rykowski
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.094
    日期:2014.8
    mono- and di(substituted)-1,2,4-triazine derivatives containing thiophene and furan rings are described. Heteroaromatic rings were provided using palladium-catalyzed cross-coupling reaction between 3-alkylsulfanyl-5-acyl-1,2,4-triazines or 5-cyano-3-alkylsulfanyl-1,2,4-triazines and heteroaromatic tin compounds. New compounds bearing masked acyl groups were also obtained. These reactions were optimized
    描述了含有噻吩和呋喃环的新型单和二(取代)-1,2,4-三嗪衍生物的合成。使用3-烷基硫烷基-5-酰基-1,2,4-三嗪或5-氰基-3-烷基硫烷基-1,2,4-三嗪与杂芳族锡化合物之间的钯催化交叉偶联反应提供杂芳族环。还获得了带有掩蔽酰基的新化合物。这些反应经过优化以确定该方法的范围和局限性,并用于制备带有末端杂环的寡聚噻吩。
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