7-(phenyl-methylcarbonyl)oxy-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one | 56379-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(phenyl-methylcarbonyl)oxy-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 2-phenylacetate；4-methyl-7-phenylacetoxy-coumarin；4-Methyl-7-phenylacetoxy-cumarin；4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl phenylacetate；(4-methyl-2-oxochromen-7-yl) 2-phenylacetate
• CAS: 56379-67-0
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: YKSVDLVFMGOMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl) carbonate 在 potassium fluoride 、 钯 、 9-methyl-9H-fluorene-9-carbonyl chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53 %的产率得到7-(phenyl-methylcarbonyl)oxy-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  碳酸苄酯和氨基甲酸酯的低压羰基化在 13C 同位素标记和催化 CO2 还原中的应用

  摘要：

  在此，报道了通过碳酸酯和氨基甲酸酯的连续 Pd 催化脱羧羰基化以提供酯和酰胺的氧原子删除策略。在低压（接近化学计量或亚化学计量）下操作，可以获取13 C 标记的产品，也可以证明脱羧时形成的 CO 2可以原位还原并重新结合为 CO。

  DOI：

  10.1002/anie.202308238

文献信息

• A High-Throughput, Low-Volume Enzyme Assay on Solid Support
  作者：Peter Babiak、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1021/ac048611n

  日期：2005.1.1

  water-soluble substrates (glycosidases), whole-protein substrates (proteases), and enzyme inhibition measurements. Hydrolytically labile umbelliferyl esters can be used to assay lipases in this format without background hydrolysis. High throughput and reproducibility were tested by fingerprint analysis of lipases and esterases against 37 different fluorogenic ester substrates. A set of eight fluorogenic unbelliferyl

  描述了一种高通量酶测定法，该测定法每次测试使用1微升或更少的酶溶液。酶溶液通过机器人处理以超过1000次/小时的处理量沉积在已预浸渍有荧光底物的硅胶板表面上。通过荧光定量反应。该方法与水不溶性底物（脂肪酶），水溶性底物（糖苷酶），全蛋白底物（蛋白酶）和酶抑制测量兼容。水解不稳定的伞形酯可用于以这种形式测定脂肪酶，而无需进行背景水解。通过对37种不同的荧光酯底物进行脂肪酶和酯酶的指纹分析，测试了高通量和可重复性。
• Low Pressure Carbonylation of Benzyl Carbonates and Carbamates for Applications in ¹³C Isotope Labeling and Catalytic CO₂ Reduction
  作者：Craig S. Day、Stephanie J. Ton、Clemens Kaussler、Daniel Vrønning Hoffmann、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.202308238

  日期：2023.8.28

  Herein, an oxygen atom deletion strategy via sequential Pd-catalyzed decarboxylative carbonylation of carbonates and carbamates to afford esters and amides is reported. Operating under low pressures (near stoichiometric or substoichiometric), either 13C labeled products are accessed or a proof-of-concept that CO2 formed upon decarboxylation can be reduced in situ and reincorporated as CO is shown.

  在此，报道了通过碳酸酯和氨基甲酸酯的连续 Pd 催化脱羧羰基化以提供酯和酰胺的氧原子删除策略。在低压（接近化学计量或亚化学计量）下操作，可以获取13 C 标记的产品，也可以证明脱羧时形成的 CO 2可以原位还原并重新结合为 CO。