ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 299198-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 299198-61-1
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O₂S
• mdl: MFCD00486827
• 分子量: 304.293
• InChiKey: UOAZFMCXBSMKGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017139778A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-amino-6-methyl-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019032863A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• Compounds
  申请人：Griffin Andrew

  公开号：US20080306107A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R 1 to R 9 , X, p and n are defined as in claim 1 , or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1到R9、X、p和n如权利要求1中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法以及用于制备中的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Thienopyridine carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10913753B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, R7, X, m, and n are described herein.

  本公开涉及可用于治疗癌症、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病的 USP28 和/或 USP25 抑制剂，其具有如下式： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、R7、X、m 和 n 如本文所述。
• Carboxamides as ubiquitin-specific protease inhibitors
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：US11524966B1

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）、包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的方法。选自USP28和USP25的至少一种通路的调节剂（如抑制剂）可用于治疗癌症等疾病。
• WO2006/68618
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——