α-(2-cyclohepten-1-yl)-4-methylbenzenemethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2-cyclohepten-1-yl)-4-methylbenzenemethanol
• 英文别名: Cyclohept-2-en-1-yl-(4-methylphenyl)methanol
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: YMURIQGXBNFLRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴环庚烯 、 对甲基苯甲醛 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到α-(2-cyclohepten-1-yl)-4-methylbenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  环烯丙基溴在锌介导的巴比耶-格氏反应中的应用

  摘要：

  研究了环状烯丙基溴底物与各种醛和酮的锌介导的巴比耶-格利雅水溶液反应，以提供高烯丙醇。芳香醛和酮以良好的收率（66-90%）提供加合物，并具有良好的非对映选择性。在这些条件下，非芳香醛也能很好地反应，但非芳香酮的收率很低。当研究一些取代的环状烯丙基溴时，区域选择性很高。

  DOI：

  10.3390/60800655

文献信息

• Use of Cyclic Allylic Bromides in the Zinc–Mediated Aqueous Barbier–Grignard Reaction
  作者：Gary Breton、John Shugart、Christine Hughey、Brian Conrad、Suzanne Perala

  DOI：10.3390/60800655

  日期：——

  The zinc–mediated aqueous Barbier–Grignard reaction of cyclic allylic bromide substrates with various aldehydes and ketones to afford homoallylic alcohols was investigated. Aromatic aldehydes and ketones afforded adducts in good yields (66–90%) and with good diastereoselectivities. Non–aromatic aldehydes also reacted well under these conditions, but only poor yields were obtained with non–aromatic

  研究了环状烯丙基溴底物与各种醛和酮的锌介导的巴比耶-格利雅水溶液反应，以提供高烯丙醇。芳香醛和酮以良好的收率（66-90%）提供加合物，并具有良好的非对映选择性。在这些条件下，非芳香醛也能很好地反应，但非芳香酮的收率很低。当研究一些取代的环状烯丙基溴时，区域选择性很高。