2-(phenoxymethyl)thiophene | 117699-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(phenoxymethyl)thiophene
• CAS: 117699-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: KQFXRFWKNDKEPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23 °C
• 沸点：
  102-104 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenoxymethyl)thiophene 在 rhodium(II) hexanoate 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 反应 5.02h， 生成 di-t-butyl 6-(phenoxymethyl)-2H-thiopyran-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bowles, Timothy; Gillespie, Roger J.; Porter, Alexander E. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(phenoxymethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Bowles, Timothy; Gillespie, Roger J.; Porter, Alexander E. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 803 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base‐Mediated O‐Arylation of Alcohols and Phenols by Triarylsulfonium Triflates
  作者：Xiao‐Xia Ming、Ze‐Yu Tian、Cheng‐Pan Zhang

  DOI：10.1002/asia.201900968

  日期：2019.10

  A mild and efficient protocol for O-arylation of alcohols and phenols (ROH) by triarylsulfonium triflates was developed under transition-metal-free conditions. Various alcohols, including primary, secondary and tertiary, and phenols bearing either electron-donating or electron-withdrawing groups on the aryl rings were smoothly converted to form the corresponding aromatic ethers in moderate to excellent

  在不含过渡金属的条件下，开发了温和有效的三芳基ulf三氟甲磺酸酯进行醇和酚（ROH）芳基化的方案。各种醇，包括在芳基环上带有给电子或吸电子基团的伯，仲和叔醇以及苯酚，可以平稳转化为相应的芳族醚，产率中等至优异。反应在一定的碱存在下于50或80°C进行24小时，并显示出良好的官能团耐受性。不对称的三芳基ulf盐的碱介导的芳基化反应可以选择性地将sulf的芳基转移到ROH上，具体取决于它们固有的电子性质。
• Palladium-catalyzed direct carbonylation of thiophenes and furans under CO/CO₂-binary conditions leading to carboxylic acids
  作者：Yuki Yamamoto、Daichi Kurata、Akiya Ogawa

  DOI：10.1039/d3cy01379k

  日期：——

  successfully achieved by using a catalytic amount of Pd(OAc)2 (min. 1 mol%). The catalyst showed excellent catalytic performance under CO/CO2-binary conditions, and the use of p-benzoquinone (p-BQ) as a stoichiometric oxidant for the regeneration of high-valent palladium catalysts active for C–H bond activation of heteroaromatics successfully led to the corresponding carboxylic acids in up to quantitative

  在本研究中，通过使用催化量的 Pd(OAc) 2（最小 1 mol%）成功实现了噻吩和呋喃的新型催化羰基化。该催化剂在CO/CO 2二元条件下表现出优异的催化性能，并以对苯醌( p -BQ)作为化学计量氧化剂成功再生了具有杂芳烃C-H键活化活性的高价钯催化剂。导致相应的羧酸达到定量产率。由于钯活性物质的热分解，传统的钯促进的杂芳烃直接羰基化难以作为催化反应进行。与此形成鲜明对比的是，我们首次发现使用CO/CO 2二元体系可以抑制催化剂的热分解；因此，仅用 1 mol% 的催化剂负载即可实现噻吩和呋喃高效转化为相应的羧酸。在催化反应中，CO是羰基源。对照实验清楚地表明，加压CO 2抑制活性钯物质热分解为非活性钯黑，并提高催化剂在反应条件下的耐久性。通过C-H键活化的直接催化羰基化被认为是最具挑战性的反应之一；因此，本研究建立的方法将导致基于直接羰基化的新颖、实用且通用的转化。
• Aryl and heteroaryl ethers as agents for the treatment of hypersensitive aliments
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0200101A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  The present invention is concerned with the therapeutic composition comprising as an active ingredient a compound of the formula: and salts thereof; wherein Ar and Ar, are independently phenyl, naphthyl or a nitrogen, oxygen, or sulfur heterocyclic ring; R,, R2 and R3 are independently H, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halo, trihalomethyl, hydroxy-lower alkyl, alkyl carboxy, carboxy, formyl, lower alkyl carbonyl, aryl, aryloxy, benzyloxy, lower alkylamino, diloweralkylamino, cyano, lower alkanoyloxy, carbamoyl, lower alkoxy-lower alkoxy, lower carbalkoxy-lower alkoxy, nitro, amino, tetrahydropyranylmethyl, tetrazole, tetrazole lower alkyl, formyl amino or lower alkanoylamino; R, is independently H, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halo, trihalomethyl, hydroxy-lower alkyl, alkyl carboxy, carboxy, formyl, lower alkyl carbonyl, aryl, aryloxy, benzyloxy, lower alkylamino, diloweralkylamino, cyano, lower alkanoyloxy, carbamoyl, lower alkoxy-lower alkoxy, lower carbalkoxy-lower alkoxy, nitro, amino, tetrahydropyranylmethyl, or tetrazole, or tetrazole lower alkyl or Rs; Rs is lower alkoxy, phenyl, OH, CO2R6cyclic or heterocyclic structures.

  本发明涉及治疗组合物，该组合物包含作为活性成分的式化合物： 及其盐类；其中 Ar和Ar，独立地是苯基、萘基或氮、氧或硫杂环； R、R2 和 R3 独立地为 H、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤代、三卤甲基、羟基-低级烷基、烷基羧基、羧基、甲酰基、低级烷基羰基、芳基、芳氧基、苄氧基、低级烷基氨基、稀低级烷基氨基、氰基、烷基羰基、芳基羰基、芳氧基、苄氧基、低级烷基酰胺、稀低级烷基酰胺、低级烷基羰基下烷基羰基、芳基、芳氧基、苄氧基、下烷基氨基、稀烷基氨基、氰基、下烷酰氧基、氨基甲酰基、下烷氧基-下烷氧基、下碳烷氧基-下烷氧基、硝基、氨基、四氢吡喃甲基、四唑、四唑下烷基、甲酰氨基或下烷基氨基； R，独立地为 H、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤代、三卤甲基、羟基-低级烷基、烷基羧基、羧基、甲酰基、低级烷基羰基、芳基、芳氧基、苄氧基、低级烷基氨基低级烷基羰基、芳基、芳氧基、苄氧基、低级烷基氨基、稀低级烷基氨基、氰基、低级烷酰氧基、氨基甲酰基、低级烷氧基-低级烷氧基、低级碳烷氧基-低级烷氧基、硝基、氨基、四氢吡喃甲基、或四唑、或四唑低级烷基或 Rs； Rs 是低级烷氧基、苯基、OH、CO2R6 环结构或杂环结构。
• BOWLES T.;GILLESPIE R. J.;PORTER A. E. A.;RECHKA J. A.;RZEPA H. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1988, PT 1, N 4, 803-807
  作者：BOWLES T.、GILLESPIE R. J.、PORTER A. E. A.、RECHKA J. A.、RZEPA H. S.

  DOI：——

  日期：——
• BETA3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1303509A1

  公开（公告）日：2003-04-23