1-(-3-bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine | 222729-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(-3-bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• 英文别名: 1-(3-bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane；1-(3-Bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine；1-[(3-bromophenyl)methyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 222729-15-9
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNSi₂
• 分子量: 328.399
• InChiKey: DLLSDZVFKPSBOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(-3-bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Methods for purifying radiolabelled compounds

  摘要：

  本发明的一个方面涉及一种纯化放射标记化合物的方法，包括a）将含有氟烷基锡基团的放射标记化合物前体加载到氟聚合物上；b）将放射标记化合物前体与放射标记传递化合物反应，得到一个放射标记化合物，其中氟烷基锡基团被放射标记所取代；c）从氟聚合物中洗脱放射标记化合物。

  公开号：

  US20040260073A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 、 3-溴苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-(-3-bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine
  参考文献：
  名称：

  辅助底物-配体相互作用对过渡态的稳定作用：高效过渡金属催化的新设计原理

  摘要：

  设计了一个单齿膦配体的文库，每个配体带有一个用于羧酸盐的胍受体单元。文库的筛选为β，γ-不饱和羧酸的区域选择性加氢甲酰化提供了一些极好的催化剂。末端烯烃丁-3-烯酸被线性化/支化（l / b）区域选择性加氢甲酰化。内部烯烃戊-3-烯酸被烷基化高达18：1的区域化加氢甲酰化。还实现了进一步的底物选择性（例如，酸对甲酯）和反应位点选择性（2-乙烯基庚-2-烯酸的单官能化）。对结构-活性关系的探索以及实践和理论机制的研究使我们对催化系统中超分子胍盐-羧酸盐相互作用的性质有了深刻的了解。

  DOI：

  10.1002/chem.200902553
• 作为试剂：
  描述：

  1-[3-(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)benzyl]-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane 在 磷酸 、 水 、 1-(-3-bromobenzyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-(1-苄基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-基)苯基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tryptase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及制备式I化合物及其盐的过程，这些化合物可用作曲激酶抑制剂，还涉及制备这些化合物的有用中间体、制备这些中间体的过程，以及利用这些中间体制备这些化合物的用途。

  公开号：

  EP1571150A1

文献信息

• Preparation of radiolabelled haloaromatics via polymer-bound intermediates
  申请人：The University of Western Ontario

  公开号：US06461585B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  According to a first aspect of the invention, a process is disclosed for the preparation of radiolabelled haloaromatic compounds. According to a second aspect of the invention, intermediate precursor insoluble polymer compounds used in the preparation of the radiolabelled haloaromatic are disclosed, as well as processes for the preparation of the intermediate precursor insoluble polymer compounds.

  根据发明的第一方面，揭示了一种制备放射性标记的卤代芳香化合物的过程。根据发明的第二方面，揭示了用于制备放射性标记的卤代芳香化合物的中间前体不溶性聚合物化合物，以及制备中间前体不溶性聚合物化合物的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US20130225825A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This invention is directed to processes for the preparation of a compound of the formula I or salt thereof, that is useful as a tryptase inhibitor, to intermediates useful in the preparation of such a compound, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such a compound.

  本发明涉及用于制备公式I化合物或其盐的过程，该化合物对于作为组胺酶抑制剂是有用的，以及用于制备这种化合物的中间体，制备这种中间体的过程，以及使用这种中间体制备这种化合物的方法。
• PREPARATIONS OF META-IODOBENZYLGUANIDINE AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3268052B1

  公开（公告）日：2021-06-23
• Polymer-supported radiopharmaceuticals: [131I]MIBG and [123I]MIBG
  作者：Duncan H. Hunter、Xizhen Zhu

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199907)42:7<653::aid-jlcr227>3.0.co;2-q

  日期：1999.7
• Transition-State Stabilization by a Secondary Substrate-Ligand Interaction: A New Design Principle for Highly Efficient Transition-Metal Catalysis
  作者：Tomáš Šmejkal、Denis Gribkov、Jens Geier、Manfred Keller、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.200902553

  日期：2010.2.22

  of the library gave some excellent catalysts for regioselective hydroformylation of β,γ‐unsaturated carboxylic acids. A terminal alkene, but‐3‐enoic acid, was hydroformylated with a linear/branched (l/b) regioselectivity up to 41. An internal alkene, pent‐3‐enoic acid was hydroformylated with regioselectivity up to 18:1. Further substrate selectivity (e.g., acid vs. methyl ester) and reaction site

  设计了一个单齿膦配体的文库，每个配体带有一个用于羧酸盐的胍受体单元。文库的筛选为β，γ-不饱和羧酸的区域选择性加氢甲酰化提供了一些极好的催化剂。末端烯烃丁-3-烯酸被线性化/支化（l / b）区域选择性加氢甲酰化。内部烯烃戊-3-烯酸被烷基化高达18：1的区域化加氢甲酰化。还实现了进一步的底物选择性（例如，酸对甲酯）和反应位点选择性（2-乙烯基庚-2-烯酸的单官能化）。对结构-活性关系的探索以及实践和理论机制的研究使我们对催化系统中超分子胍盐-羧酸盐相互作用的性质有了深刻的了解。