tert-butyl-[(E,1R)-7-(methoxymethoxy)-1-[(2S,5S)-5-[(2S,6R)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]oxolan-2-yl]hept-2-en-5-ynoxy]-dimethylsilane | 1263144-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(E,1R)-7-(methoxymethoxy)-1-[(2S,5S)-5-[(2S,6R)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]oxolan-2-yl]hept-2-en-5-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1263144-07-5
• 化学式: C₃₂H₄₈O₆Si
• 分子量: 556.815
• InChiKey: QDHAIBKIOYZYOU-FIWPGFDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)pent-2-yn-1-ol 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 、 tert-butyl-[(E,1R)-7-(methoxymethoxy)-1-[(2S,5S)-5-[(2S,6R)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]oxolan-2-yl]hept-2-en-5-ynoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on goniodomin A: convergent assembly of the C15–C36 segment via palladium-catalyzed organostannane–thioester coupling

  摘要：

  A stereocontrolled convergent synthesis of the C15-C36 segment of goniodomin A, a potent anti-angiogenic marine polyether macrolide, has been achieved using Stille-type cross-coupling reaction of a vinylstannane and a thioester as a key segment assembly process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.017

文献信息

• Synthetic studies on goniodomin A: convergent assembly of the C15–C36 segment via palladium-catalyzed organostannane–thioester coupling
  作者：Tomoyuki Saito、Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.017

  日期：2011.1

  A stereocontrolled convergent synthesis of the C15-C36 segment of goniodomin A, a potent anti-angiogenic marine polyether macrolide, has been achieved using Stille-type cross-coupling reaction of a vinylstannane and a thioester as a key segment assembly process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.