isosorbide mononitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: isosorbide mononitrate
• 英文别名: Isoidide mononitrate；(3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl) nitrate
• 化学式: C₆H₉NO₆
• 分子量: 191.141
• InChiKey: YWXYYJSYQOXTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isosorbide mononitrate 、 阿齐沙坦 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(nitrooxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan3-yl 2-ethoxy-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole Derivatives and Preparation Process and Pharmaceutical Uses Thereof

  摘要：

  这项发明属于药物化学技术领域，特别涉及苯并咪唑衍生物及其制备工艺和药用用途。苯并咪唑衍生物包括川芎素和NO供体衍生物。这些化合物可以在体内快速释放川芎素或NO，从而能够与阿利沙坦产生有效的协同作用，增强抗高血压效果，减少不良反应，释放的川芎素可以对患者的肝脏和肾脏产生理想的保护作用，从而填补了先前技术领域的空白。

  公开号：

  US20170022188A1
• 作为产物：
  描述：

  isosorbide dinitrate 生成 isosorbide mononitrate
  参考文献：
  名称：

  EMEURY, J. -M.;WIMMER, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIURETICS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20100029678A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound having the structure wherein X is selected from the group consisting of: a bond, —NHCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OC(O)—, —CH 2 NHC(O)CH 2 NHC(O)—, —CH 2 OC(O)—, —OCH(CH 3 )OC(O)—, —OCH 2 OC(O)—, —O—, —NR 1 —, —CR 1 R 3 —, —(CH 2 ) p —, —(CH 2 ) q NR 1 C(O)—, —CHR 5 NR 2 C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)NR 1 —, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating, hypertension.

  具有以下结构的化合物： 其中 X 是从以下组中选择： 一个键，—NHCH 2 (CH 2 ) n CH 2 OC(O)—, —CH 2 NHC(O)CH 2 NHC(O)—, —CH 2 OC(O)—, —OCH(CH 3 )OC(O)—, —OCH 2 OC(O)—, —O—, —NR 1 —, —CR 1 R 3 —, —(CH 2 ) p —, —(CH 2 ) q NR 1 C(O)—, —CHR 5 NR 2 C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)—, —(CH 2 ) q C(O)NR 1 —， 或其药物可接受的盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
• 苯并咪唑衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：CN105237527B

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一类苯并咪唑衍生物及其制备方法和医药用途。苯并咪唑衍类生物包括川芎嗪和NO供体类衍生物，该类化合物在体内迅速释放出川芎嗪或NO，从而与阿齐沙坦发生有效的协同作用，增强抗高血压疗效，减少不良反应，对患者肝肾具有较理想的保护作用，填补了现有技术中的空白。
• 防治肺动脉高压的药物及其合成和应用
  申请人：中国人民解放军第四军医大学

  公开号：CN103819483B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了结构通式（I）所示化合物，其中R1，R2独立地选自-CH3，-CH2 。该化合物是将苯乙酸衍生物与苯甲醛衍生物在醋酸酐与碱性催化剂的作用下进行Perkin反应得到中间体，中间体与单硝酸异山梨酯进行缩合反应得到结构通式（I）所示化合物。本发明通过对先导物异白藜芦醇的结构修饰，能增强稳定性，增大其生物利用度，并促使药物长效化，改善了羟基结构的白藜芦醇易氧化，不易保存的缺点。
• Aminopropanol derivatives of 1,4:3,6-dianhydro-hexitol nitrates, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Heinrich Mack Nachf.

  公开号：EP0319030A1

  公开（公告）日：1989-06-07

  Novel aminopropanol derivatives of 1,4:3,6-dianhydro-hexitol nitrates of the general formula I in which X has the meaning given in the specification, processes for their preparation and their use in preventing and treating cardiovascular diseases, angina pectoris and pulmonary hypertension in mammals.

  该专利描述了一种通式I的1,4:3,6-二脱水己糖硝酸盐的新型氨基丙醇衍生物，其中X的含义在说明书中给出，以及制备它们的过程以及在哺乳动物中预防和治疗心血管疾病、心绞痛和肺动脉高压方面的用途。
• METHOD FOR PRODUCING MULTICYCLICAL RING SYSTEMS CARRYING AMINO GROUPS
  申请人：Sieber Volker

  公开号：US20120041216A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to a method for the amination of at least one keto group in a multicyclic ring system comprising at least one keto group into an amino group, using at least one enzyme E having transaminase activity.

  本发明涉及一种方法，使用至少一种具有转氨酶活性的酶E，将至少一个含有酮基的多环环系统中的酮基氨化成氨基。