7-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4-(4-phenylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1450729-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4-(4-phenylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-(4-methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4-(4-phenylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1450729-42-6
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃OS
• 分子量: 423.538
• InChiKey: NIXUSTGXFVPMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 7-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4-(4-phenylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (0)-、镍 (0)- 和铜 (I)- 催化交叉偶联反应的组合新型高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  已开发出一种从 4-氯-2-甲基硫代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶有效地高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的方法。提出的合成途径基于三个连续的芳基化反应：吡咯并[2,3-d]嘧啶的 4 位 Suzuki 偶联、铜 (I)-催化的 N(7)-芳基化和镍 (0)-催化的脱硫反应2-甲硫基与芳基格氏试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338951
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-(甲硫基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 7-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4-(4-phenylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (0)-、镍 (0)- 和铜 (I)- 催化交叉偶联反应的组合新型高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  已开发出一种从 4-氯-2-甲基硫代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶有效地高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的方法。提出的合成途径基于三个连续的芳基化反应：吡咯并[2,3-d]嘧啶的 4 位 Suzuki 偶联、铜 (I)-催化的 N(7)-芳基化和镍 (0)-催化的脱硫反应2-甲硫基与芳基格氏试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338951

文献信息

• A Novel Highly Site-Selective Synthesis of 2,4,7-Triarylpyrrolo[2,3-d]pyrimidines by a Combination of Palladium(0)-, Nickel(0)-, and Copper(I)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Sigitas Tumkevicius、Rytis Urbonas、Vilius Poskus、Jonas Bucevicius、Jelena Dodonova

  DOI：10.1055/s-0033-1338951

  日期：——

  An efficient highly site-selective synthesis of 2,4,7-triarylpyrrolo[2,3-d]pyrimidines from 4-chloro-2-methylthiopyrrolo[2,3-d]pyrimidine has been developed. The proposed synthetic pathway is based on three sequential arylation reactions: Suzuki coupling at position 4 of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, copper(I)-catalyzed N(7)-arylation and nickel(0)-catalyzed desulfitative reaction of 2-methylthio group

  已开发出一种从 4-氯-2-甲基硫代吡咯并 [2,3-d] 嘧啶有效地高位点选择性合成 2,4,7-三芳基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的方法。提出的合成途径基于三个连续的芳基化反应：吡咯并[2,3-d]嘧啶的 4 位 Suzuki 偶联、铜 (I)-催化的 N(7)-芳基化和镍 (0)-催化的脱硫反应2-甲硫基与芳基格氏试剂。