MeSiH(CH2CH2CH2PPh2)2 | 132242-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MeSiH(CH2CH2CH2PPh2)2
• 英文别名: biPSiH；4-methyl-1,7-bis(diphenylphosphino)-4-silaheptane；[(Methylsilanediyl)di(propane-3,1-diyl)]bis(diphenylphosphane)；3-[3-diphenylphosphanylpropyl(methyl)silyl]propyl-diphenylphosphane
• CAS: 132242-66-1
• 化学式: C₃₁H₃₆P₂Si
• 分子量: 498.66
• InChiKey: XTLQGICFBCFEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MeSiH(CH2CH2CH2PPh2)2 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 三乙胺 、 苯 为溶剂， 生成 trans-P-[PtH(Si(Cl)(Me)(CH2CH2CH2PPh2)2)Cl]
  参考文献：
  名称：

  膦烷基甲硅烷基络合物。12.三齿双（二苯基膦基丙基）甲硅烷基（biPSi）的立体化学：在不饱和金属中心引入“面相识别”的络合物。铂的X射线晶体和分子结构[森达（CH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）2 ]氯，IRH [森达（CH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）2 ] Cl和期RuH [森达（CH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）2 ]（CO）2 1

  摘要：

  双（膦烷基）硅烷RSiH [（CH 2）n PR 1 2 ] 2（R = Me或Ph，n = 2或3，R 1 = Ph或Cy，即环己基； biPSiH表示R = Me，n = 2，R 1 = Ph）与Pt（COD）Cl 2（COD =环辛-1,5-二烯），[Ir（COD）Cl] 2，反式-M（PPh 3）2（CO）Cl（ M = Rh或Ir）或Ru 3（CO）12提供的产品是三齿biPSi甲硅烷基类似物的复合物，其中Si中心通过反式连接而锚定过渡金属位点上的P原子。铂（II）化合物Pt [SiMe（CH 2 CH 2 PPh 2）2 ] Cl（1），Pt [SiMe（CH 2 CH 2 PCy 2）2 ] Cl（2），Pt [SiPh（CH 2 CH 2） PCy 2）2 ] Cl（3），Pt [SiPh（CH 2 CH 2 PPh 2）（CH 2 CH 2 PCy 2）] Cl（4），Pt

  DOI：

  10.1021/om970518k

文献信息

• Associative Stereomutation of a Pentacoordinate Transition-Metal Complex:  Access to the Required Octahedral Intermediate through Stereoselective CO Uptake at an Unsaturated Ruthenium(II) Center
  作者：Gordon W. Bushnell、Miguel Angel Casado、Stephen R. Stobart

  DOI：10.1021/om0009482

  日期：2001.2.1

  Reaction of SiH(Me)(CH2CH2CH2PPh2)(2) (i.e. "biPSiH") with mer-RuH(PPh3)(3)(CO)Cl affords the 5-coordinate Ru(III monocarbonyl chloride Ru(biPSi)(CO)Cl (1) which adds CO to yield the 6-coordinate dicarbonyl analogue Ru(biPSi)(CO)(2)Cl (2) Stereoselective incorporation of (CO)-C-13 to give the labeled analogue 2* shows that on subsequent heating in refluxing toluene 1 is regenerated as a mixture of syn and anti diastereomers (ca. 3:1 ratio).
• Stereomutation at an Octahedral Transition-Metal Center:  Energetics of Hydride Transit between Syn and Anti Faces of the Bis(diphenylphosphinopropyl)(methyl)silyl (biPSi) Complex RuH(biPSi)(CO)₂
  作者：Xiaobing (“Joe”) Zhou、Stephen R. Stobart

  DOI：10.1021/om0100939

  日期：2001.5.1

  Reaction of SiH(Me)(CH2CH2CH2PPh2)(2), "bi-PSiH", with Ru(PPh3)(2)(CO)(3) affords quantitatively the phosphinoalkylsilyl complex RuH(biPSi)(CO)(2), as a mixture of the crystallographically characterized syn diastereomer 3-s and its anti correspondent 3-a; subsequent treatment with CCl4 then (LiAlH4)-H-2 provides access to the deuterioisotopomer (RuH)-H-2(biPSi)(CO)(2), 3-d(1). Slow stereomutation of pure 3-s to art equilibrium mixture 3-a/3-a (4.5:1, 295 K) occurs with DeltaG(295)(double dagger), 102(5) kJ mol(-1); DeltaH(295)(double dagger), 113(7) kJ mol(-1); DeltaS(295)(double dagger), 37(2) J K-1 mol(-1); this is not accompanied by incorporation of external (CO)-C-13, shores only a minor isotope effect us 3-d(1), and is concluded to be nondissociative.