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6-methyl-4-oxo-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraene-5-carbaldehyde | 142730-53-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-methyl-4-oxo-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraene-5-carbaldehyde
英文别名
8-Methyl-10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1h,4h,10h-11-oxa-3a-aza-benzo[de]anthracene-9-carbaldehyde;6-methyl-4-oxo-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),5,8-tetraene-5-carbaldehyde
6-methyl-4-oxo-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.0<sup>2,7</sup>.0<sup>13,17</sup>]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraene-5-carbaldehyde化学式
CAS
142730-53-8
化学式
C17H17NO3
mdl
MFCD01076737
分子量
283.327
InChiKey
ZBZZGJPDANZGGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    552.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-4-oxo-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraene-5-carbaldehyde哌啶三氟乙酸 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 99.67h, 生成 (5S)-5-[(2R)-2-[(2E)-2-cyano-N-methyl-3-{6-methyl-4-oxo-3-oxa-13-azatetracy-clo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraen-5-yl}prop-2-enamido]-3-(octanoylsulfanyl)propanamido]-6-methoxy-6-oxohexan-1-aminium
    参考文献:
    名称:
    SYNTHETIC SUBSTRATES FOR ENZYMES THAT CATALYZE REACTIONS OF MODIFIED CYSTEINES AND RELATED METHODS
    摘要:
    描述了用于检测催化后翻译修饰半胱氨酸残基反应活性的酶的合成探针。这些探针包括“开启”探针,其中包括通过酶催化活性产生的游离巯基进行分子内反应从而裂解的碳酸酯连接。这些探针还包括比例计量、基于迈克尔加成的探针,通过结构的变化响应酶活性,导致荧光特性的变化。描述了使用这些探针检测酶活性和疾病的方法。例如,这些探针可用于检测各种样本中的酶活性,包括活细胞和异质组织。此外,还描述了可以由催化催化后翻译修饰半胱氨酸残基反应的酶激活的前药和使用这些前药治疗疾病的方法。
    公开号:
    US20180147250A1
  • 作为产物:
    描述:
    香豆素 102N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 1.08h, 以80.8%的产率得到6-methyl-4-oxo-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraene-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    SYNTHETIC SUBSTRATES FOR ENZYMES THAT CATALYZE REACTIONS OF MODIFIED CYSTEINES AND RELATED METHODS
    摘要:
    描述了用于检测催化后翻译修饰半胱氨酸残基反应活性的酶的合成探针。这些探针包括“开启”探针,其中包括通过酶催化活性产生的游离巯基进行分子内反应从而裂解的碳酸酯连接。这些探针还包括比例计量、基于迈克尔加成的探针,通过结构的变化响应酶活性,导致荧光特性的变化。描述了使用这些探针检测酶活性和疾病的方法。例如,这些探针可用于检测各种样本中的酶活性,包括活细胞和异质组织。此外,还描述了可以由催化催化后翻译修饰半胱氨酸残基反应的酶激活的前药和使用这些前药治疗疾病的方法。
    公开号:
    US20180147250A1
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文献信息

  • Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US11225655B2
    公开(公告)日:2022-01-18
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
    本发明涉及一种合成双功能复合物的方法,该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行,此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接,合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
  • A Transfer Hydrogenation Approach to Activity-Based Sensing of Formate in Living Cells
    作者:Steven W. M. Crossley、Logan Tenney、Vanha N. Pham、Xiao Xie、Michelle W. Zhao、Christopher J. Chang
    DOI:10.1021/jacs.3c09735
    日期:2024.4.3
    often rely on sample destruction or extensive processing, resulting in a loss of spatiotemporal information. To help address these limitations, here we present the design, synthesis, and biological evaluation of a first-generation activity-based sensing system for live-cell formate imaging that relies on iridium-mediated transfer hydrogenation chemistry. Formate facilitates an aldehyde-to-alcohol conversion
    甲酸盐是一碳代谢中的主要活性碳种类,它是氨基酸和核酸生物合成的内源性前体,也是 NAD(P)H 的细胞来源。另一方面,细胞甲酸盐的异常升高与严重疾病的进展有关,包括癌症和阿尔茨海默病。生物环境中甲酸盐检测的传统方法通常依赖于样品销毁或大量处理,从而导致时空信息的丢失。为了帮助解决这些限制,我们在这里介绍了第一代基于活性的传感系统的设计、合成和生物学评估,该系统依赖于铱介导的转移氢化化学,用于活细胞甲酸盐成像。甲酸盐有助于在各种荧光基团支架上进行醛-醇的转化,以实现该单碳单元的荧光检测,包括通过内部校准的双色比率响应。所得的双组分探针系统可以检测活细胞中甲酸盐水平的变化,对潜在竞争性生物分析物具有高选择性。此外,这种基于活性的传感系统可以通过改变基于细胞的人结肠癌模型中的一碳通路来可视化内源性甲酸盐通量的变化,预示着这种化学方法在探索癌症和其他疾病中一碳代谢和信号之间的连续体的潜在效用。
  • BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP2558577A1
    公开(公告)日:2013-02-20
  • BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
    申请人:Gouliaev Alex Haahr
    公开号:US20130281324A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
  • [EN] BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES BIFONCTIONNELS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE TELS COMPLEXES
    申请人:NUEVOLUTION AS
    公开号:WO2011127933A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
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