7-nonenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-nonenoic acid
• 英文别名: Non-7-enoic acid
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ZBQCPWMIGVSOGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-壬烯酸 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-nonenoic acid
  参考文献：
  名称：

  选择性异构化-加氢甲酰化序列：从末端烯烃得到有价值的α-甲基支化醛的策略

  摘要：

  首次报道了原始的选择性异构化-加氢甲酰化序列，该序列将具有阴离子部分的末端烯烃转化为具有空前选择性的α-甲基支化醛。这为廉价和可生物利用的底物为这些有价值的组成部分开辟了新的合成途径。催化体系包括合适的选择性单异构化催化剂和选择性超分子催化剂，其在通过氢键进行加氢甲酰化反应之前使底物分子预组织。原则上，该策略可以扩展到其他类型的底物，为内部烯烃的加氢甲酰化提供合适的催化剂。

  DOI：

  10.1021/cs400872a

文献信息

• Selective Isomerization–Hydroformylation Sequence: A Strategy to Valuable α-Methyl-Branched Aldehydes from Terminal Olefins
  作者：Paweł Dydio、Marten Ploeger、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/cs400872a

  日期：2013.12.6

  For the first time, an original selective isomerization-hydroformylation sequence to convert terminal olefins bearing an anionic moiety to α-methyl-branched aldehydes with unprecedented selectivities is reported. This opens up new synthetic avenues to these valuable building blocks from inexpensive and bioavailable substrates. The catalytic system involves a suitable selective monoisomerization catalyst

  首次报道了原始的选择性异构化-加氢甲酰化序列，该序列将具有阴离子部分的末端烯烃转化为具有空前选择性的α-甲基支化醛。这为廉价和可生物利用的底物为这些有价值的组成部分开辟了新的合成途径。催化体系包括合适的选择性单异构化催化剂和选择性超分子催化剂，其在通过氢键进行加氢甲酰化反应之前使底物分子预组织。原则上，该策略可以扩展到其他类型的底物，为内部烯烃的加氢甲酰化提供合适的催化剂。