2,4-Di-tert.-butyl-6-isopropylanilin | 53647-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Di-tert.-butyl-6-isopropylanilin
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-propan-2-ylaniline
• CAS: 53647-35-1
• 化学式: C₁₇H₂₉N
• 分子量: 247.424
• InChiKey: JKMRUMJTBYYSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Di-tert.-butyl-6-isopropylanilin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到2,4-di-t-butyl-6-isopropylnitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  Okazaki, Renji; Watanabe, Masako; Inagaki, Yoshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1365 - 1369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 、 2-溴丙烷 生成 2,4-Di-tert.-butyl-6-isopropylanilin
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯与烷基格氏试剂反应

  摘要：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 (1) 与烷基卤化镁反应生成 2,4,6-三叔丁基苯胺 (2)、N-烷基-2,4,6-三叔丁基苯胺(3)、6-烷基-2,4-二-叔丁基苯胺 (4)、4-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基 2,5-环己二烯 (5)，和6-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基-2,4-环己二烯 (6) 取决于所使用的格氏试剂。肟 6 的还原证明是形成苯胺 4 的原因。 将本反应与 2,4,6-三叔丁基亚硝基苯 (7) 与格氏试剂的反应进行比较，肟 6，并讨论了产物的形成机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3727

文献信息

• Reactions of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylnitrosobenzene with Grignard Reagents
  作者：Yoshio Inagaki、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.48.621

  日期：1975.2

  Reactions of 2,4,6-tri-t-butylnitrosobenzene (1) with alkylmagnesium halides afforded 6-alkyl-1-hydroxy-imino-2,4,6-tri-t-butyl-2,4-cyclohexadienes (2), 4-alkyl-1-hydroxyimino-2,4,6-tri-t-butyl-2,5-cyclohexadienes (3), and N-alkyl-2,4,6-tri-t-butylanilines (4) depending on the Grignard reagents used. The distribution of the reaction products indicated that the oximes were formed via an attack of the

  2,4,6-三叔丁基亚硝基苯 (1) 与烷基镁卤化物反应得到 6-烷基-1-羟基-亚氨基-2,4,6-三叔丁基-2,4-环己二烯 (2) 、4-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基-2,5-环己二烯 (3) 和 N-烷基-2,4,6-三-叔丁基苯胺 (4) 取决于关于所使用的格氏试剂。反应产物的分布表明，肟是通过阴离子物质分别对邻位和对位碳原子攻击亚硝基而形成的，而 N-烷基苯胺则通过涉及电子的自由基机制形成。从格氏试剂转移到 1。在叔丁基氯化镁的情况下，通过将叔丁基自由基捕获为 1-t-butoxyimino-2,4,4,6-tetra-t-butyl-证实了自由基机制2,5-环己二烯 (8)。
• DOEPP D.; WEILER H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 12, 3950-3954
  作者：DOEPP D.、 WEILER H.

  DOI：——

  日期：——
• INAGAKI Y.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8> 1975, 48, NO 12, 3727-3732
  作者：INAGAKI Y.、 OKAZAKI R.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• OKAZAKI R.; WATANABE M.; INAGAKI Y.; INAMOTO N., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 37, 3439-3442
  作者：OKAZAKI R.、 WATANABE M.、 INAGAKI Y.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• Microporous Polymers, Methods for the Preparation Thereof, and Uses Thereof
  申请人：The University of Liverpool

  公开号：US20140249239A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  A method for preparing a conjugated microporous polymer comprises the coupling of an alkynyl aryl monomer having a plurality of terminal alkyne groups with an iodo- or bromo-aryl monomer having a plurality of halogen atoms in the presence of a palladium (0) catalyst. The conjugated microporous polymer comprises nodes comprising at least one aryl unit and struts comprising at least one alkyne unit and at least one aryl unit, wherein a node is bonded from its aryl unit or units to at least two struts via alkyne units. Such polymers are useful in numerous areas such as separations, controlled release, gas storage and supports for catalysts.