2-tert.-Butoxy-4,6-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan | 56758-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-tert.-Butoxy-4,6-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan
• 英文别名: 2-tert-butoxy-4,6-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
• CAS: 56758-07-7；56758-13-5
• 化学式: C₉H₁₉BO₃
• 分子量: 186.059
• InChiKey: JKEBREQJHGCWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 2,4-戊二醇 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-tert.-Butoxy-4,6-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-二氧杂硼酸酯酯的质谱研究

  摘要：

  首次报道了化合物R的完整质谱图（R = Ph，PhO，t-BuO）。这些中的前两个显示出重排过程，产生C 8 H 9 +和C 7 H 7 +离子。根据氘标记化合物的研究，讨论了形成这些离子的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89507-8

文献信息

• Mass spectral studies on some 1,3-dioxaborinane esters
  作者：Peter B. Brindley、Reg Davis、Brian L. Horner、Douglas I. Ritchie

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89507-8

  日期：1975.4

  The complete mass spectra of the compounds R (R = Ph, PhO, t-BuO) are reported for the first time. The first two of these show rearrangement processes giving rise to C8H9+ and C7H7+ ions. Mechanisms for the formation of these ions are discussed in the light of studies on deuterium labelled compounds.

  首次报道了化合物R的完整质谱图（R = Ph，PhO，t-BuO）。这些中的前两个显示出重排过程，产生C 8 H 9 +和C 7 H 7 +离子。根据氘标记化合物的研究，讨论了形成这些离子的机理。