N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N'-phenylurea | 32585-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-phenylurea；1-(2-indol-3-yl-ethyl)-3-phenyl-urea；N-(2-indol-3-yl-ethyl)-N'-phenyl-urea；N-(2-Indol-3-yl-aethyl)-N'-phenyl-harnstoff；1-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-3-phenyl-urea；1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-phenylurea
• CAS: 32585-51-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• mdl: MFCD00106915
• 分子量: 279.341
• InChiKey: ZGQABPLJNQKODP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  492.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-isocyanato-ethyl)-indole 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CYBOPOB N. N.; VELEZHEVA V. S.; YAROSH A. V.; EROFEEV YU. V.; KOZIK T. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 8, 1099-1105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Low molecular weight MPEG-assisted organic synthesis
  作者：Marek Figlus、Albert C. Tarruella、Anastasia Messer、Steven L. Sollis、Richard C. Hartley

  DOI：10.1039/c0cc00415d

  日期：——

  A toolkit of low molecular weight MPEG-supported coupling agents (MIIDQ, MEDCI), reagents for the Mitsunobu reaction (MDEAD, MTPP), an alternative to diazomethane, and scavengers can be used in the solution-phase synthesis of amides, esters and ureas and are easily removed after use by solid-phase extraction (MSPE) using normal silica.

  一种低分子量的MPEG支持的偶联剂工具包（MIIDQ, MEDCI），用于Mitsunobu反应的试剂（MDEAD, MTPP），作为叠氮甲烷的替代品，以及捕集剂，可用于酰胺、酯和脲的溶液相合成，并且在使用后可以通过常规硅胶的固相萃取（MSPE）轻松去除。
• 一种脲类化合物的合成方法及应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN109776244A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明一种脲类化合物的合成方法，通过将取代噁唑酮，乙酸钠，加入到甲醇溶液中，搅拌条件下加入取代胺，反应2‑15h，通过柱层析得到脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的反应。本方法的反应条件温和，操作简单，原料容易得到，底物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的实用性。可应用到农药杀草隆、利尿隆和抗癌药物索拉非尼的合成，本发明是一种工艺简单、成本低、绿色环保的不对称脲类化合物的合成方法。
• Fluorous electrophilic scavengers for solution-phase parallel synthesis
  作者：Wei Zhang、Christine Hiu-Tung Chen、Tadamichi Nagashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00178-3

  日期：2003.3

  A fluorous isatoic anhydride and isocyanate are synthesized and used as scavengers for amines in solution-phase parallel synthesis of urea, thiourea, and β-hydroxyamine analogs. The resulting fluorous derivatives are readily separated from the reaction mixture by solid-phase extractions (SPE) over FluoroFlash™ cartridges to give products with good purity. The SPE cartridges can be reused.

  在尿素，硫脲和β-羟胺类似物的溶液相平行合成中，合成了氟代等位酸酐和异氰酸酯，并将其用作胺的清除剂。通过在Fluoro Flash ™柱上进行固相萃取（SPE），可以轻松地从反应混合物中分离出所得的氟衍生物，从而获得具有良好纯度的产品。SPE墨盒可以重复使用。
• 一种Fascaplysin的衍生物及制备方法与用途
  申请人：兰州大学

  公开号：CN107915671A

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明公开一种Fascaplysin的衍生物，及其制备和在药物中的应用。本发明的Fascaplysin的衍生物通式如式(Ⅰ)示，本发明的化合物可在制备预防或治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4抑制剂有关的疾病及抗癌药物中的应用。本发明保留了CDK4抑制剂的药效作用，化合物产率高，在空气中相对较稳定，水溶性比较好，并具有操作简单，制备方法简便、生产成本低的优点。