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3-Carbethoxy-1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-pyrrol
3-Carbethoxy-1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-pyrrol | 66144-26-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Carbethoxy-1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-pyrrol
英文别名
1-(3,5-dimethyl-phenyl)-2-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)pyrrole-3-carboxylate
CAS
66144-26-1
化学式
C
22
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
378.428
InChiKey
UGTACHSDDBDTGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
102-104 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
沸点:
552.6±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.15
重原子数:
28.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
74.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Carbethoxy-1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-pyrrol
、
氢氧化钾
以51%的产率得到
参考文献:
名称:
FILACCHIONI G.; ARTICO M.; BROSIO E.; CONTI F., FARMACO. ED. SCI.
, 1978, 33, NO 1, 48-63
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(3,5-二甲基苯胺基)-1-(4-硝基苯基)乙酮
、
乙酰乙酸乙酯
在 3,5-dimethylaniline hydrobromide 、 zinc(II) chloride 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
3-Carbethoxy-1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-4-(4-nitrophenyl)-pyrrol
参考文献:
名称:
Filacchioni; Cecchi; Porretta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 619 - 629
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Filacchioni; Cecchi; Porretta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 619 - 629
作者:
Filacchioni、Cecchi、Porretta、et al.
DOI:
——
日期:
——
FILACCHIONI G.; ARTICO M.; BROSIO E.; CONTI F., FARMACO. ED. SCI.<FRPS-AX>, 1978, 33, NO 1, 48-63
作者:
FILACCHIONI G.、 ARTICO M.、 BROSIO E.、 CONTI F.
DOI:
——
日期:
——
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