divicine | 60337-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: divicine
• 英文别名: 2,4-Diamino-5,6-dihydroxy-pyrimidin, Divicin；2,6-diamino-5-hydroxy-3H-pyrimidin-4-one；2,4-diamino-5,6-dihydroxypyrimidine；diaminodihydroxypyrimidine；Divicine；2,4-diamino-5-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 60337-65-7
• 化学式: C₄H₆N₄O₂
• mdl: MFCD20617025
• 分子量: 142.117
• InChiKey: ZMWZGZSARWJATP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >280 °C (decomp)
• 沸点：
  290.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diamino-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl hydrogen sulfate 在 盐酸 作用下， 生成 divicine
  参考文献：
  名称：

  Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1285 - 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determination and stability of divicine and isouramil produced by enzymatic hydrolysis of vicine and convicine of faba bean
  作者：Marjo Pulkkinen、Xiao Zhou、Anna-Maija Lampi、Vieno Piironen

  DOI：10.1016/j.foodchem.2016.05.077

  日期：2016.12

  The aglycones of vicine and convicine, divicine and isouramil, are the causative agents of favism and, therefore, should be analysed along with vicine and convicine in research seeking to eliminate them. This study investigated the stability of the aglycones produced by hydrolysis with β-glucosidase. Reversed-phase, high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection was shown to be able

  葡萄球菌和弓形虫的糖苷配基，敌草碱和异豆香精是导致favism的病原体，因此，在研究中应将其与葡萄球菌和弓形虫素一起进行分析，以消除它们。这项研究调查了由β-葡萄糖苷酶水解产生的糖苷配基的稳定性。反相高效液相色谱（UV）检测显示能够在分离的级分和蚕豆制成的提取物中以及蚕豆悬浮液中观察糖苷配基的形成和进一步的反应。在37°C的pH值为5时，Divicine和isouramil不稳定并在60分钟内几乎完全降解，在120分钟内完全降解。加入抗坏血酸钠可延缓divicine的降解。Divicine在20°C时比在37°C时更稳定。
• 416. Synthesis of divicine (2 : 4-diamino-5 : 6-dihydroxypyrimidine) and other derivatives of 4 : 5(5 : 6)-dihydroxypyrimidine
  作者：J. Davoll、D. H. Laney

  DOI：10.1039/jr9560002124

  日期：——
• McOmie; Chesterfield, Chemistry and industry, 1956, p. 1453
  作者：McOmie、Chesterfield

  DOI：——

  日期：——
• Chesterfield et al., Journal of the Chemical Society, 1964, p. 1001,1004
  作者：Chesterfield et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1285 - 1289
  作者：Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——