β-ketoadipate enol-lactone | 1124-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-ketoadipate enol-lactone
• 英文别名: (5-oxo-4,5-dihydro-furan-2-yl)-acetic acid；(5-oxo-4,5-dihydro-[2]furyl)-acetic acid；(5-Oxo-4,5-dihydro-[2]furyl)-essigsaeure；β-Ketoadipatenol-lacton；5-Oxo-4,5-dihydro-2-furylacetic acid；2-(2-oxo-3H-furan-5-yl)acetic acid
• CAS: 1124-49-8
• 化学式: C₆H₆O₄
• mdl: MFCD19228700
• 分子量: 142.111
• InChiKey: ZPEHSARSWGDCEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-ketoadipate enol-lactone 在 γ-carboxy-muconolactone decarboxylase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-氧代己二酸
  参考文献：
  名称：

  PcaHG，PcaB和PcaL催化的分解代谢反应的体外重建：何氏红球菌RHA1中β-酮己二酸途径的原儿茶酸分支。

  摘要：

  β-酮己二酸途径是微生物中芳香族化合物分解代谢的主要途径。基因组测序的最新进展已导致可利用的遗传数据库中来自β-酮己二酸途径的基因迅速积累，但这些基因的功能仍未表征。在这项研究中，何氏红球菌的β-酮己二酸途径的原儿茶酸分支在体外被重建。通过高效液相色谱法分析了PcaHG，PcaB和PcaL的反应产物。使用LC-MS和核磁共振进一步表征了这些反应产物β-酮己二酸酯烯醇-内酯，3-羧基-顺式，顺式-粘康酸酯，γ-羧基粘康内酯，粘康内酯和β-酮己二酸酯。此外，PcaL的体外反应 首次证明了由γ-羧基-粘康内酯脱羧酶和β-酮己二酸酯烯醇-内酯水解酶活性组成的双结构域蛋白。这项工作为分析与遗传数据库中沉积的β-酮己二酸途径增加有关的酶的催化特性提供了基础。

  DOI：

  10.1080/09168451.2014.993915
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 β-ketoadipate enol-lactone
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1890, vol. 57, p. 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for Preparing Caprolactam and Polyamides Therefrom
  申请人：Coudray Laetitia

  公开号：US20130085255A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Provided herein are processes for preparing caprolactam from a starting material such as one or more of the cis,cis-, cis,trans- and trans,trans-double-bond isomers of muconamide, muconic acid ester, or muconic acid. The starting material, intermediates, and caprolactam prepared therefrom can contain carbon atoms derived from biomass containing detectable 14 C content determined according to ASTM D6866 and optionally containing a 14 C content up to 0.0000000001% (one part per trillion). Caprolactam so prepared can be used to make various polyamides.

  本文提供了一种从起始材料如顺反式、顺顺式、反顺式和反反式双键异构体的muconamide、muconic acid酯或muconic acid制备己内酰胺的方法。起始材料、中间体和制备己内酰胺的己内酰胺可以包含从含有可检测14C含量的生物质中获取的碳原子，根据ASTM D6866确定，可选地含有高达0.0000000001%（一万亿分之一）的14C含量。这样制备的己内酰胺可用于制造各种聚酰胺。
• Probe compound for detecting and isolating enzymes and means and methods using the same
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2230312A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.

  本发明涉及一种探针化合物，它可以包括酶反应的任何底物或代谢物，此外还包括指示成分，例如荧光染料或类似物。此外，本发明还涉及以阵列形式检测酶的方法，该阵列由任意数量的本发明探针化合物组成，每种探针化合物由代表所有生命形式中中心途径的相互关联的代谢物中的不同代谢物组成。此外，本发明还涉及一种检测酶的方法，该方法涉及将细胞提取物或类似物应用于本发明的阵列，从而导致与底物发生可重复的酶反应。这些特定的酶反应会触发指示剂（如荧光信号），并将酶与各自的同源底物结合。此外，本发明还涉及以涂覆有本发明探针化合物的纳米颗粒形式分离酶的方法。通过探针化合物将同源底物或代谢物固定在纳米颗粒表面，可以捕获和分离相应的酶，例如用于后续测序。
• Conversion of biomass to useful intermediates
  申请人：Alliance for Sustainable Energy, LLC

  公开号：US10253338B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  An aspect of the present disclosure is a microbial cell that includes a genetic modification resulting in the expression of a deficient form of an endogenous dioxygenase, and a gene encoding an exogenous dioxygenase and a promoter sequence, where the endogenous dioxygenase includes PcaH and PcaG, the exogenous dioxygenase includes LigA and LigB, the microbial cell is capable of growth utilizing at least one of a cellulose decomposition molecule or a lignin decomposition molecule, and the microbial cell is capable of producing 2-hydroxy-2H-pyran-4,6-dicarboxylic acid.

  本公开的一个方面是一种微生物细胞，它包括导致表达内源二氧 化酶缺陷形式的遗传修饰，以及编码外源二氧 化酶的基因和启动子序列，其中内源二氧 化酶包括 PcaH 和 PcaG、外源二氧化酶包括 LigA 和 LigB，微生物细胞能够利用纤维素分解分子或木质素分解分子中的至少一种进行生长，微生物细胞能够产生 2-羟基-2H-吡喃-4,6-二羧酸。
• Engineered microorganisms for the production of intermediates and final products
  申请人：Alliance for Sustainable Energy, LLC

  公开号：US11518975B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present disclosure relates to a non-naturally occurring microorganism that includes an endogenous genetic deletion that eliminates the expression of at least a pyruvate kinase, where the genetically modified prokaryotic microorganism is capable of producing 3-deoxy-D-arabino-heptulosonate-7-phosphate.

  本公开涉及一种非天然存在的微生物，它包括一种内源基因缺失，至少消除了丙酮酸激酶的表达，其中转基因原核微生物能够生产 3-脱氧-D-阿拉伯糖庚二酸-7-磷酸酯。
• Limpricht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1873, vol. 165, p. 279
  作者：Limpricht

  DOI：——

  日期：——