(R)-N-[(S)-1-[(2-amino-thiazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-2-hydroxy-3-phenyl-propionamide trifluoroacetate | 1300217-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(S)-1-[(2-amino-thiazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-2-hydroxy-3-phenyl-propionamide trifluoroacetate
• 英文别名: (2R)-N-[(2S)-1-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)methylamino]-3-(3,4-dichlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-2-hydroxy-3-phenylpropanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1300217-20-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₂H₂₂Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 607.438
• InChiKey: PSIAFQKJFRVURD-GRTNUQQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-[(2-amino-thiazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (R)-N-[(S)-1-[(2-amino-thiazol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-2-(3,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-2-hydroxy-3-phenyl-propionamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KLK1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOTHIAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KLK1

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物：包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗（如哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD））中的应用；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R1至R17和A1如本文所述定义。

  公开号：

  WO2011051673A1

文献信息

• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KLK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOTHIAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KLK1
  申请人：VANTIA LTD

  公开号：WO2011051673A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients which such compounds; wherein R1 to R17 and A1 are as defined herein.

  本发明提供了公式(I)的化合物：包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗（如哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD））中的应用；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R1至R17和A1如本文所述定义。