(+/-)-phenylalanine propyl ester | 114260-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-phenylalanine propyl ester
• 英文别名: phenylalanine propyl ester；Phenylalanin-propylester；Propyl 2-amino-3-phenylpropanoate
• CAS: 114260-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ZQFRXVDPMWSCHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-phenylalanine propyl ester 在 Porcine Pancreas Lipase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  细乳液中的对映选择性酶促反应是有效的“纳米反应器”。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502854
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-1-phenylalanine propyl ester 生成 (+/-)-phenylalanine propyl ester
  参考文献：
  名称：

  JAGERS, ERHARD;GEHRMANN, KLAUS;KOLL, HANS-PETER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：NEXMED HOLDINGS, INC.

  公开号：US20140170207A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides antimicrobial compounds, compositions comprising such antimicrobial compounds, and methods of their use, in particular, antibacterial compounds and antifungal compounds. In certain aspects, the antimicrobial compounds are effective against pathogens of hospital-acquired infections. In certain aspects, the antimicrobial compounds are effective against pathogens that are resistant to antibiotics. The antimicrobial compounds can be used in antibacterial compositions, antifungal compositions, antiseptic compositions and disinfectant compositions. The antimicrobial compounds can be used as adjuncts in antibacterial compositions and antifungal compositions.

  本公开提供抗微生物化合物，包含这些抗微生物化合物的组合物，以及它们的使用方法，特别是抗菌化合物和抗真菌化合物。在某些方面，这些抗微生物化合物对医院感染的病原体具有有效性。在某些方面，这些抗微生物化合物对抗生素耐药的病原体具有有效性。这些抗微生物化合物可用于抗菌组合物、抗真菌组合物、防腐剂组合物和消毒剂组合物。这些抗微生物化合物可用作抗菌组合物和抗真菌组合物的辅助剂。
• Markedly Enhancing Enzymatic Enantioselectivity in Organic Solvents by Forming Substrate Salts
  作者：Tao Ke、Alexander M. Klibanov

  DOI：10.1021/ja984283v

  日期：1999.4.1

  A new approach is proposed to enhance enzymatic enantioselectivity in organic solvents. It is based on the presumption that the less reactive substrate enantiomer experiences greater steric hindran...

  提出了一种提高有机溶剂中酶促对映选择性的新方法。它基于以下假设：反应性较低的底物对映体经历较大的空间位阻...
• Obtaining higher transesterification rates with subtilisin Carlsberg in nonaqueous media
  作者：Ipsita Roy、Aparna Sharma、Munishwar N. Gupta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.021

  日期：2004.2

  Three phase partitioning (protein precipitate obtained as an interfacial layer between lower aqueous and upper t-butanol phases, formed by the addition of ammonium sulphate and t-butanol to the aqueous solution of protein) followed by lyophilization in the presence of two-component excipient resulted in 400-480x increases in transesterification activity of lyophilized powders of subtilisin Carlsberg

  三相分配（通过在蛋白质水溶液中添加硫酸铵和叔丁醇而在下部叔丁醇水相和上部叔丁醇相之间的界面层获得蛋白质沉淀物），然后在两组分赋形剂存在下进行冻干导致枯草杆菌蛋白酶Carlsberg冻干粉的酯交换活性增加400-480x，具体取决于溶剂。三相分配的酶（通过丁醇洗涤进行“干燥”）比在两组分赋形剂系统存在下通过冻干干燥的酶制剂高3-4倍的速率（取决于所用的溶剂）。
• New amino acid propyl ester ibuprofenates from synthesis to use in drug delivery systems
  作者：Paula Ossowicz-Rupniewska、Kaja Szczepkowska、Paulina Bednarczyk、Małgorzata Nowak、Anna Nowak、Wiktoria Duchnik、Łukasz Kucharski、Łukasz Struk、Adam Klimowicz、Zbigniew Czech

  DOI：10.1039/d2ra05804a

  日期：——

  the adhesive layer of the medical patch produced. The active substances tested were the salts of ibuprofen obtained by pairing the anion of ibuprofen with organic cations such as propyl esters of amino acids such as tyrosine, tryptophan, histidine, or phenylalanine. For comparison, the penetration of unmodified ibuprofen and commercially available patches was also tested. Acrylate copolymers based on

  本研究旨在评估以离子对形式引入布洛芬的结构修饰对布洛芬通过皮肤的渗透性以及所生产的医用贴片粘合层特性的影响。测试的活性物质是通过将布洛芬的阴离子与有机阳离子（如酪氨酸、色氨酸、组氨酸或苯丙氨酸等氨基酸的丙酯）配对而获得的布洛芬盐。为了进行比较，还测试了未改性布洛芬和市售贴剂的渗透性。基于甲基丙烯酸异冰片酯作为生物成分的丙烯酸酯共聚物和增加 Tg（“硬”）的单体用于生产透皮贴剂的粘合层。根据粘合性能对获得的贴片进行表征，并测试活性成分的渗透性和活性成分通过皮肤的渗透性。本研究证明了开发基于丙烯酸的光反应性透皮贴剂的可能性，该贴剂含有可以提供治疗适当剂量布洛芬的生物成分。
• Verfahren zur Herstellung aromatisch substituierter L-Aminosäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0178553A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  Aromatisch substituierte L-Aminosäuren werden besonders vorteilhaft durch enzymatische Spaltung des Racemats der niederen Alkylester mit a-Chymotrypsin, Extraktion des D-Esters aus dem alkalisch gestellten Reaktionsgemisch mit einem organischen Lösemittel, Racemisierung, Extraktion des D,L-Esters mit wäßriger Säure und Rückführung nach Aufstärken in den Prozeß sowie Isolierung der L-Aminosäure aus dem alkalischen Extraktionsrückstand nach Ansäuern erhalten.Das Enzym wird vorteilhaft an einen anorganischen Träger fixiert. Die Racemisierung erfolgt zweckmäßig im Extrakt, also ohne Isolierung des D-Esters.

  芳香取代的 L-氨基酸可以通过以下方法获得：用 a-糜蛋白酶酶解低烷基酯的消旋体，用有机溶剂从碱性反应混合物中提取 D-酯，消旋化，用水性酸提取 D,L-酯，淀粉化后再循环到工艺中，酸化后从碱性提取残渣中分离 L-氨基酸。酶最好固定在无机载体上。在萃取液中进行消旋化很方便，即不分离 D-酯。