2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-4-methylideneoxolane | 445380-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-4-methylideneoxolane
• CAS: 445380-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: IFKUWTQBWRQNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-4-methylideneoxolane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到6,7-dimethoxy-1,3-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 1,3-Disubstituted Alkyl- and Aralkylnaphthalenes from Methylenetriphenylphosphorane, 1,1-Disubstituted Epoxides, Paraformaldehyde, and Trimethylsilyl Triflate

  摘要：

  在二异丙基乙胺的存在下，由亚甲基三苯基膦、1,1-二取代环氧化物和对苯二甲酸酐衍生出的 3-亚甲基-5,5-二取代四氢呋喃与三氟甲磺酸三甲基硅酯发生反应，从而实现了合成 3-甲基萘的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.438
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 亚甲基三苯基膦烷 、 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyloxirane 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-4-methylideneoxolane
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 1,3-Disubstituted Alkyl- and Aralkylnaphthalenes from Methylenetriphenylphosphorane, 1,1-Disubstituted Epoxides, Paraformaldehyde, and Trimethylsilyl Triflate

  摘要：

  在二异丙基乙胺的存在下，由亚甲基三苯基膦、1,1-二取代环氧化物和对苯二甲酸酐衍生出的 3-亚甲基-5,5-二取代四氢呋喃与三氟甲磺酸三甲基硅酯发生反应，从而实现了合成 3-甲基萘的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.438

文献信息

• Novel Synthesis of 1,3-Disubstituted Alkyl- and Aralkylnaphthalenes from Methylenetriphenylphosphorane, 1,1-Disubstituted Epoxides, Paraformaldehyde, and Trimethylsilyl Triflate
  作者：Kentaro Okuma、Yoshitaka Hirose、Kosei Shioji

  DOI：10.1246/cl.2002.438

  日期：2002.4

  A novel approach toward the synthesis of 3-methylnaphthalenes is achieved by the reaction of 3-methylene-5,5-disubstituted tetrahydrofurans derived from methylenetriphenylphosphorane, 1,1-disubstituted epoxides and paraformaldehyde with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in the presence of diisopropylethylamine.

  在二异丙基乙胺的存在下，由亚甲基三苯基膦、1,1-二取代环氧化物和对苯二甲酸酐衍生出的 3-亚甲基-5,5-二取代四氢呋喃与三氟甲磺酸三甲基硅酯发生反应，从而实现了合成 3-甲基萘的新方法。