2-(4-methoxybenzoyl)-6-methoxy-a-tetralone | 63084-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzoyl)-6-methoxy-a-tetralone
• 英文别名: 6-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)carbonyl]-2,3,4-trihydronaphthalen-1-one；2-(4-methoxybenzoyl)-6-methoxy-α-tetralone；6-methoxy-2-(4-methoxybenzoyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 63084-03-7
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: GWXOBYRHSXMBNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoyl)-6-methoxy-a-tetralone 、 苯基溴化镁 以 苯 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-(4-methoxybenzoyl)-3,4-dihydro-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ketone-derivatives of indene, dihydronaphthalene or naphthalene compounds for the treatment of hyperlipidemia

  摘要：

  本申请涉及一系列化合物及其制药配方，其公式为，提供了一种抑制哺乳动物，包括人类的高脂血症，特别是高胆固醇血症及其病理后果的方法。

  公开号：

  EP0897903A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-苯甲酸苯酯 、 6-甲氧基-1-萘满酮 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-methoxybenzoyl)-6-methoxy-a-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Novel antifertility agents

  摘要：

  2-芳酰基-3-苯基茚烯衍生物，3-芳酰基-4-苯基-1,2-二氢萘衍生物，以及1-苯基-2-芳酰基-萘衍生物可作为抗生育剂。

  公开号：

  US04017546A1

文献信息

• Methods for treating hyperlipidemia
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06107346A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The present application relates to a series of compounds, and pharmaceutical formulations thereof, of the formula ##STR1## which provide a method of inhibiting hyperlipidemia, especially hypercholesterolemia, and the pathological sequelae thereof, in mammals, including humans.

  本申请涉及一系列化合物及其药物制剂，其化学式为##STR1##，可提供一种方法来抑制哺乳动物，包括人类中的高脂血症，特别是高胆固醇血症及其病理后果。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：US20040077701A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Estrogen receptor-modulating pyrazole compounds are described in addition to methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders. The compounds described have been found to have unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity. Thus, the compounds of the present invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文描述了调节雌激素受体的吡唑化合物，以及用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。所述化合物已被发现具有意外和惊人的调节雌激素受体活性的活性。因此，本发明的化合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉硬化和阿尔茨海默病中具有实用性。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20040034081A9

  公开（公告）日：2004-02-19

  Estrogen receptor-modulating pyrazole compounds are described in addition to methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders. The compounds described have been found to have unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity. Thus, the compounds of the present invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文描述了调节雌激素受体的吡唑类化合物，以及用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。所述化合物已被发现具有意外和惊人的调节雌激素受体活性的活性。因此，本发明的化合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病中具有实用价值。
• NISIO, XIROYUKI;XONDA, KEHJITI;KIKUTI, GEHN
  作者：NISIO, XIROYUKI、XONDA, KEHJITI、KIKUTI, GEHN

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1102753B1

  公开（公告）日：2007-02-28