(R)-3-methyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)morpholine | 1448988-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (R)-3-methyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)morpholine
• 英文别名: (R)-3-methyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-morpholine；(3R)-3-methyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)morpholine
• CAS: 1448988-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: GZUGLAXMPYSPPH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)morpholine 在 钯 作用下， 以to give 840 mg of 6-((R)-3-methylmorpholin-4-yl)pyridin-3-ylamine的产率得到6-((R)-3-methylmorpholin-4-yl)pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidooxazocine derivatives as mTOR-inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，其制备过程及其治疗用途。

  公开号：

  US09120812B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 (R)-3-甲基吗啉 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 1.07 g of (R)-3-methyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-morpholine的产率得到(R)-3-methyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidooxazocine derivatives as mTOR-inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，其制备过程及其治疗用途。

  公开号：

  US09120812B2

文献信息

• [EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013111106A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140378433A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，以及制备它们的过程和它们的治疗用途。
• PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR-INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2807172B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US9120812B2
  申请人：——

  公开号：US9120812B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023001794A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.